AUDA

AUDA
分子式：C23H40N2O3 分子量：392.58
简介：AUDA_强效环氧化物水解酶（SEH）抑制剂，PPARα激活剂。
别名：12-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylamino)carbonyl]amino]-dodecanoic acid
物理性状及指标：
外观：…………………白色至米色粉末
溶解性：………………DMSO：1mg/mL；DMF：2 mg/mL
纯度：…………………>98%,可溶性环氧化物水解酶(sEH)
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展
花生四烯酸（EPETE）代谢产物花生四烯酸（如11（12）- EpETrE和14（15）- EpETrE）已被鉴定为具有血管舒张活性的内皮衍生的超极化因子。可溶性环氧水解酶（SEH）催化EPETE转化为相应的二羟基。二十碳三烯酸（diHeTeRes），从而降低它们的活性。可溶性环氧化物水解酶(SEH)抑制剂已被证实具有心血管保护作用。这种水解酶将脂肪酸环氧化物转化为相应的二醇，这种转化可以改变这些代谢物的生物活性。12-(3-adamantan-1-yl-ureido)dodecanoic acid (AUDA)是一种SEH抑制剂，可以保护中风倾向的自发性高血压大鼠的脑缺血。AUDA被给予6周大的雄性大鼠6周，在此期间通过遥测来测量血压。脑缺血由大脑中动脉闭塞引起，缺血6小时后评估脑梗死大小，结果以脑半球梗死百分比(%HI)表示。血管结构和功能的评估使用加压动脉描记器。AUDA治疗提高了大脑血管的被动顺应性，但对血管结构无影响。结果提供了新的证据表明SEH抑制剂AUDA可能是缺血性脑卒中的一种治疗药物。AUDA在10μM浓度下激活过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）3倍，但对PPARδ或PPARγ没有影响。
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。AUDA是一种有效的环氧化物水解酶抑制剂AUDA对可溶性环氧化物水解酶的抑制作用抑制了环氧二碳四烯酸（ETES）的代谢，保护了终末器官免受盐敏感性高血压的损害作用。AUDA还具有保护心肌缺血再灌注损伤和脑缺血的作用。AUDA可用于可溶性环氧化物水解酶介导的细胞信号学研究。
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