产品简介：
LY294002 是首个合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子，在无细胞测定中IC50分别为 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM；在溶液中比在Wortmannin中稳定，也能够阻断自噬体的形成。
别名：LY 294002 hydrochloride；2-(4-Morpholinyl)-8-phenyl-1(4H)-benzopyran-4-one hydrochloride
分子式：C19H17NO3·HCl 分子量：343.80
物理性状及指标：
外观：…………………白色至类白色固体
溶解性：………………DMSO: >5 mg/mL；H2O: insoluble
纯度：…………………>98%,BR
储存条件：
2-8℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
| 磷脂酰肌醇3′-激酶（PI3K）和Akt /蛋白激酶B（PKB）允许在各种人类癌细胞中逃避细胞凋亡。 2-（4-吗啉基）-8-苯基色酮（LY294002）是一种PI3K抑制剂，应该可以使Akt / PKB失活，从而抑制细胞增殖并诱导体外和体内细胞凋亡。 | |
| 特性 | LY294002是选择性的, 可渗透细胞的特定PI3K抑制剂，可作用于酶的ATP结合位点，且抑制自体吞噬的螯合作用。 |
|---|---|
| 靶点 |
p110α
(Cell-free assay) 0.5 μM p110δ
(Cell-free assay) 0.57 μM p110β
(Cell-free assay) 0.97 μM |
| 体外研究 | LY294002使Akt/PKB失活,因此抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。LY294002作用于结肠癌细胞系，使磷酸化Akt (Ser473)的表达下降， 明显抑制生长和诱导凋亡。LY294002作用于肿瘤细胞，诱导明显的核固缩和减少细胞质体积。因此，在体外，LY294002明显抑制卵巢癌细胞增殖。LY294002诱导细胞停在G1期，导致几乎全部的黑色素瘤细胞增殖被抑制，部分MG-63 (骨肉瘤细胞系)增殖被抑制。LY294002作用于细胞周期的效果可用于研究PI3K激活通路和癌细胞周期之间关系。 |
| 体内研究 | LY294002也抑制肿瘤生长和诱导凋亡，尤其作用于LoVo肿瘤, 因此作用于鼠癌性腹膜炎模型具有明显药效。LY294002明显抑制卵巢癌生长和腹水形成。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。LY294002 是首个合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子，LY294002是一种PI3K抑制剂，能够阻断自噬体的形成。用于肿瘤、癌症等相关科研领域研究。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.91 mL | 14.54 mL | 29.09 mL |
| 5 mM | 0.58 mL | 2.91 mL | 5.82 mL |
| 10 mM | 0.29 mL | 1.45 mL | 2.91 mL |
| 50 mM | 0.06 mL | 0.29 mL | 0.58 mL |
| 激酶实验 |
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|---|---|
| 细胞实验 |
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| 动物实验 |
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- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
