产品简介：

Teneligliptin是新型长效DPP-4高活性抑制剂，竞争性抑制人和大鼠血浆中DPP-4及人重组型DPP-4 。本品为溴化氢形式的Teneligliptin。

别名：Teneligliptin HydrobroMide (2:5);Teneligliptin HBr；替格列汀;氢溴酸特力利汀;氢溴酸特力列汀;氢溴酸替格列汀
分子式：2(C₂₂H₃₀N₆OS)·5(HBr) 分子量：1257.72
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (159.01 mM)；Water：100 mg/mL (159.01 mM)；Ethanol：17 mg/mL (27.03 mM)
含量：………………>98%

储存条件：

-20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：

2~8℃运输

生物活性
产品描述	Teneligliptin是一种新型的、有效的、长效的dipeptidyl peptidase-4(DPP4)抑制剂。在体外，teneligliptin竞争性地抑制人血浆、大鼠血浆以及人源重组DPP4，IC50约为1 nM。
靶点	DPP-4 1.75 nM DPP-9 150 nM
体外研究	对HUVECs进行长期teneligliptin的处理（浓度范围0.1-3 µmol/L），teneligliptin并不降低其细胞活力，而是减少高血糖状态下HUVEC的HG-stress标记、增加血红素氧化酶1（HMOX1）的基因表达。长期处理还可改善HUVEC细胞的增殖能力以及在高糖状态下HUVEC细胞的内质网功能。Teneligliptin在具有正常葡萄糖浓度的HUVECs种具有抗氧化特性，降低ROS水平、启动抗氧化基因的转录级联反应。
体内研究	Teneligliptin对绝经后肥胖小鼠模型具有减轻体重增加、脂肪积累、降低血清胰岛素和甘油三酸酯水平的作用。还可改善其葡萄糖耐受不良，但不影响其胰岛素敏感度。Teneligliptin在绝经后肥胖小鼠中减轻性腺周围脂肪和肝性脂肪变性的慢性炎症，增强其在夜间的运动活性和能量消耗。Teneligliptin通过激活AMPK、下调脂肪生成相关基因的表达来减少肝脏脂肪生成。

用途及描述：

科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品Teneligliptin是新型长效DPP-4高活性抑制剂，可用于相关领域的科研实验。

储液配置
	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.5902 mL	7.9509 mL	15.9018 mL
5 mM	0.3180 mL	1.5902 mL	3.1804 mL
10 mM	0.1590 mL	0.7951 mL	1.5902 mL
50 mM	0.0318 mL	0.1590 mL	0.3180 mL

经典实验操作（仅供参考）
细胞实验	Cell lines:人脐静脉内皮细胞(HUVECs) Concentrations:0.1, 1.0 或 3.0 µmol/L Incubation Time:21天 Method:接种好HUVECs后，过夜培养使其贴壁。第二天，将细胞分别暴露于三种葡萄糖实验条件，加入或者不加入teneligliptin(0.1, 1.0 或 3.0 µmol/L)或sitagliptin(0.5 µmol/L)：连续正常浓度葡萄糖（NG-5 mmol/L）21天；连续高浓度葡萄糖（HG-25 mmol/L）21天；高浓度-代谢记忆（连续高浓度葡萄糖处理14天，然后正常浓度处理7天）。每48小时更换一次新鲜培养基，期间不将细胞进行传代。
动物实验	Animal Models:C57BL6/J小鼠 Formulation:水 Dosages:60 mg/kg Administration:口服

关键词

特力利汀

【注意】: ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

规格	20mg

Omarigliptin(MK-3102)

货号: MB2139

¥980.00 – ¥2,800.00

CAS 号: 1226781-44-7

质量标准：>98%,BR

Linagliptin

货号: MB3462

¥300.00 – ¥1,200.00

CAS 号: 668270-12-0

英文名字：Linagliptin利拉利汀(BI-1356)

质量标准：>99%,二肽肽酶-4(DPP-4)抑制剂

Teneligliptin HBr