Amlodipine
分子式：C20H25ClN2O5 分子量：408.88
简介： Amlodipine 是一种长效的钙离子通道抑制剂，用于降低血压缓解胸部疼痛。
中文名：氨氯地平
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色粉末
熔点：……………………137℃～142℃
溶解性：…………………DMSO：82 mg/mL (200.55 mM)；Ethanol：82 mg/mL (200.55 mM)；Water：Insoluble
密度：……………………1.23 g/cm3 (预测)
干燥失重：………………≤1.0%
含量：……………………>99.0%
IC50：……………………褐家鼠: IC50 = 2.5 nM (褐家鼠); 家兔: IC50 = 3 nM (家兔)
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性）
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描述
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Amlodipine 是一种长效的钙离子通道抑制剂，用于降低血压缓解胸部疼痛。 |
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靶点 |
Calcium channel |
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体外 |
Amlodipine引起剂量依赖性增加亚硝酸盐的产生。Amlodipine也增加大冠状动脉和主动脉中亚硝酸盐的产生。Amlodipine是由于不同的膜的物理-化学相互作用。Amlodipine导致不同的膜生物物理相互作用，有助于导致烈性脂质抗氧化作用，有独立的钙离子通道调节。 Amlodipine增加斑块平滑肌细胞含量，而atenolol降低斑块的炎症。Amlodipine抑制由氯化钾去极化引起的细胞内的神经元钙离子的增加，但并不影响由N-甲基-D-天冬氨酸受体激活的钙离子的变化。Amlodipine也以剂量依赖性方式抑制自由基引起的膜中的脂质成分的损伤，这和钙通道调节是独立的。 |
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体内 |
在自发性高血压大鼠中，Amlodipine导致心血管肥厚和内皮功能障碍改善。 在血管紧张素Ⅱ-注入大鼠中，Amlodipine显著减少主动脉肥大，内皮功能障碍，LOX-1的表达，主动脉O（2）（-）和ONOO（-）的生产，和血浆游离8-F（2）的α-异前列烷的水平。Amlodipine在体内具有抗高血压和抗氧化活性，从而有效地抑制了许多涉及血管紧张素Ⅱ介导的心血管损伤的氧化应激依赖性机制。 |
储液配置及储存： 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 2.4457 mL | 12.2285 mL | 24.4571 mL |
| 5 mM | 0.4891 mL | 2.4457 mL | 4.8914 mL |
| 10 mM | 0.2446 mL | 1.2229 mL | 2.4457 mL |
| 50 mM | 0.0489 mL | 0.2446 mL | 0.4891 mL |
【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。