Zuclopenthixol；珠氯噻醇
分子式：C22H25ClN2OS分子量：400.96
简介：Zuclopenthixol 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺D1/D2受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。
别名：(Z)-Clopenthixol；1-Piperazineethanol,4-[(3Z)-3-(2-chloro-9H-thioxanthen-9-ylidene)propyl]-
物理性状及指标：
外观：………………淡黄色至黄色固体
溶解性：……………DMSO>20mg/ml ；Water：insoluble
含量：………………>98%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
Zuclopenthixol ，也称为Zuclopentixol或Zuclopenthixolum，是抗精神病药。 Zuclopenthixol是一种基于噻吨的精神抑制药，其治疗作用类似于吩噻嗪抗精神病药。 它是D1和D2多巴胺受体的拮抗剂。 zuclopenthixol的主要品牌是Cisordinol，Acuphase和Clopixol。 已知的zuclopenthixol药物靶标包括5-羟色胺受体2A，D（1B）多巴胺受体，D（2）多巴胺受体，D（1A）多巴胺受体和α-1A肾上腺素能受体。 已知zuclopenthixol被细胞色素P450 2D6代谢。 Zuclopenthixol于2011年获准在加拿大使用，但未获准在美国使用。
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Zuclopenthixol 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺D1/D2受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。本品可用于相关领域的科研实验。
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