分子式：C12H6N2O8SSr2 分子量：513.49
物理性状及指标：
外观：……………………白色至米黄色粉末
熔点：……………………>310 °C (dec.)
溶解性：…………………溶于水(1 mg/ml, 加热), DMSO (<1 mg/ml), 乙醇(<1 mg/ml), 和稀盐酸
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。体外研究发现，雷奈酸锶在骨组织培养中增加骨生成，在骨细胞培养中提高成骨细胞前体的复制和胶原的合成；通过减少破骨细胞的分化和吸收活性来减少骨重吸收。从而恢复骨转化的平衡，有利于新骨生成。在人鼠模型中，雷奈酸锶增加了骨小粱的质量、数量和厚度；从而改善了骨强度。在治疗过的动物或人体的骨组织中，锶主要吸附在晶体表面，在新形成骨的碳石灰晶体中替代少许的钙。雷奈酸锶不改变骨晶体的特征。在Ⅲ期临床研究中，雷奈酸锶每日2克服用长达60个月后获得的髂嵴骨活检资料未观察到雷奈酸锶对骨质量和矿化产生有害作用。锶在骨组织的分布以及其（与钙相比）使X-线吸收增加的联合作用导致双能X射线吸收骨密度仪(DXA)测定的骨矿物密度(BMD)放大。现有资料提示，使用本品2克/天治疗3年后，大约50%的BMD测量变化是由这些因素引起的。因此在使用本品治疗中解释BMD的改变时要考虑到这些因素。根据研究结果，在Ⅲ期临床研究中，在已证明本品治疗的抗骨折疗效的情况下，与治疗前相比本品治疗后所测定的腰椎平均BMD每年增加了4%，股骨颈增加了2%；治疗3年后分别增加了13%-15%和5%-6%，在Ⅲ期临床研究中，与安慰剂相比，从治疗后3个月开始至治疗后3年，骨形成的生化指标（骨一特异性碱性磷酸酶和I型前胶原C端肽）升高，而骨吸收的生化指标(血清I型胶原交联C末端肽(CTX)或尿交联N末端肽(NTX))降低。作为雷奈酸锶的继发性药理作用，发现钙和甲状旁腺激素(PTH)的血浆浓度轻度降低，血磷和总碱性磷酸酶的活性升高，但未观察到任何临床后果。
储存条件：-20° C，避光防潮密闭干燥。
运输条件：2~8℃运输
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