Manidipine Dihydrochlorid；盐酸马尼地平
分子式：C35H38N4O6.HCl分子量：647.17
简介：盐酸美尼地平Manidipine双盐酸盐是钙离子通道阻断剂，能抑制钙流。
别名：CV-4093；2-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl Methyl 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate Dihydrochloride
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO 21 mg/mL (30.71 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 | Manidipine 2HCl是Manidipine的盐酸盐形式，是钙通道阻断剂，IC50为2.6 nM，临床上常用于抗高血压。Phase 4。 | ||
| 靶点 |
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| 体外研究 | 在−37 mV保持电位下，Manidipine在高于0.1 nM浓度时降低Ca2+流，在100 nM浓度下阻断Ca2+流。Manidipine浓度依赖性抑制钙离子浓度响应曲线。Manidipine抑制冠状动脉和肾动脉，pIC50分别为9.3 nM和9.1 nM。Manidipine部分抑制交感神经活性，并抑制对灌输去甲肾上腺素的平均动脉压响应。Manidipine也会抑制醛固酮分泌。Manidipine增加尿钙和尿酸。此外，Manidipine，在纳摩尔级浓度下，能够有效调节参与系膜细胞促炎性变化的基因转录。 | ||
| 体内研究 | Manidipine (3 mg/kg 和10 mg/kg, p.o.)剂量依赖性降低三类高血压大鼠的收缩压。在10 mg/kg剂量下，Manidipine给药1小时到3小时后，能够将血压降低到正常水平；抗高血压作用至少持续8小时。Manidipine以10 μg/kg给药时，降血压作用显著增强。Manidipine有效抑制去极化到0 mV诱发的钙离子流。然而，低浓度的Manidipine (1-3 nM)增强-20 mV去极化脉冲诱发的钙离子流，其中静息态膜电位为-80 mV。Manidipine对钙离子流的抑制发展缓慢，并且需要10分钟达到最大抑制。 |
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盐酸马尼地平(标准品) |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。盐酸美尼地平Manidipine双盐酸盐是钙离子通道阻断剂，本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 1.4628 mL | 7.3140 mL | 14.6280 mL |
| 5 mM | 0.2926 mL | 1.4628 mL | 2.9256 mL |
| 10 mM | 0.1463 mL | 0.7314 mL | 1.4628 mL |
| 50 mM | – | – | – |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验 |
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| 动物实验 |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
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