IBMX, 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤；3-Isobutyl-1-methylanxthine
分子式：C10H14N4O2分子量：222.24
简介：IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。
别名：3-Isobutyl-1-methylxanthine; Isobutylmethylxanthine
物理性状及指标：
外观：……………………白色至类白色固体
熔点：……………………200-204℃
溶解性：…………………可溶1M稍热DMSO，可溶乙醇10mg/mL
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性：
许多甲基黄嘌呤，包括咖啡因和茶碱，抑制腺苷3’，5′-环一磷酸磷酸二酯酶（cAMP PDE）。 IBMX已被证明是cAMP PDE的有效抑制剂，明显比茶碱更有效。IBMX抑制环核苷酸PDE，随后抑制环核苷酸水解，导致环AMP和鸟苷3’，5′-环一磷酸的积累。 在通过朗格汉斯胰岛的环AMP和胰岛素释放的研究中，1mM的IBMX在葡萄糖存在下引起环AMP的细胞内浓度的显着增加。
本品是cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非特异性抑制剂。由IBMX磷酸二酯酶抑制引起的cAMP水平的增加激活PKA，导致增殖减少，分化增加和细胞凋亡诱导。 IBMX抑制苯肾上腺素诱导的气道粘膜神经内分泌上皮细胞释放5-羟色胺（IC50：1.3μM）。也用作腺苷受体拮抗剂。显示抑制神经肌肉接头，GH3细胞和血管平滑肌细胞中的离子通道。诱导感觉神经元中细胞内储存的钙释放。
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面,严禁用于人体。cAMP和cGMP磷酸二脂酶的非专一性抑制剂。IBMX抑制了磷酸二脂酶，cAMP的增加激活了PKA，其结果是减少增殖，增加分化和诱发凋亡。IBMX抑制由苯肾上腺素诱导的色胺（来自于神经内分泌上皮细胞的减少粘液IC50:1.3μM）的减少。也作为腺苷受体拮抗剂。
使用方法推荐
一：储存液的配制，用于细胞培养相关实验：按照表格里溶解性溶解，如用于细胞实验,请配制成液体之后用0.22um过滤后再加入细胞。
二：SOLUBILITY / SOLUTION STABILITY:
IBMX在温热甲醇中以50 mg / mL进行测试。 它易溶于乙醇，浓度为10 mg / mL，但仅在超声处理时以25 mg / mL溶解。在温和加热下，它可溶于100％DMSO中。 通过在沸水浴中加热混合物可以制备10mM水溶液。溶液在4℃下在乙醇（0.125mg / mL）中稳定至少3个月。水溶液可以等分试样冷冻，然后解冻在沸水浴中加热使用。 这些等分试样可稳定数月。 DMSO中的溶液在-20°C时应该同样稳定。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
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2.Chasin, M, and Harris, D.N., Advances in Cyclic Nucleotide Research, 7, 225-228 (1976).
3.Ashcroft, S.J.H. et al., FEBS Lett., 20, 263 (1973).
4.Montague, W. and Cook, J.R., Biochem. J., 122, 115-120 (1971).