简介：阿西美辛Acemetacin是非甾体抗炎类化合物，是一种环加氧酶抑制剂。
别名：1H-Indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-, carboxymethyl ester
物理性状及指标：
外观：………………淡黄色粉末
熔点：………………149~152℃
溶解性：……………DMSO：50mg/mL；Water Insoluble
含量：………………>98%
储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥
生物活性 （仅来自于公开文献）
| 产品描述 |
Acemetacin是一种非甾体类抗炎药，是吲哚美辛的乙醇酸酯，是一种环加氧酶抑制剂。 |
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靶点 |
COX |
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体外研究 |
在胃黏膜孵化过程中，Acemetacin引起浓度依赖的PGE积累抑制不如indomethacin有效。Acemetacin也比indomethacin在减少胃6-酮-PGF1α和血栓素B2的效力低。Acemetacin可能施加独立于转化为吲哚美辛的影响，鉴于这两种药物对LTB（4）生产的不同影响。在临床前和临床试验中，Acemetacin是indomethacin的前体药物，表现出的更好的胃耐受性。Acemetacin依次涉及一氧化氮（NO）或K +通道路径，这赋予其抗伤害作用。Acemetacin表现出通过PG合成的抑制的抗炎作用。在发炎的滑膜组织中，Acemetacin在高浓度10 μM时阻止PGE2的释放。Acemetacin在体外抑制关节滑膜释放前列腺素E2。 |
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体内研究 |
预先给予COX-2和一氧化氮合酶的抑制剂，尽管显着地抑制COX活性显著少，Acemetacin比indomethacin对大鼠的胃和肠损伤小。 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品 Acemetacin是一种非甾体类抗炎药，是吲哚美辛的乙醇酸酯，是一种环加氧酶抑制剂。可用于相关领域的科研实验。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.4049 mL |
12.0244 mL |
24.0489 mL |
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5 mM |
0.4810 mL |
2.4049 mL |
4.8098 mL |
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10 mM |
0.2405 mL |
1.2024 mL |
2.4049 mL |
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50 mM |
0.0481 mL |
0.2405 mL |
0.4810 mL |
【注意】
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