基本信息：
| 分子式 | C24H18F3N3O3S2 | 结构式 |  |
| 分子量 | 517.54 | ||
| CAS No. | 1991986-30-1 | ||
| 储存条件 | -20℃，避光防潮密闭干燥 | ||
| 运输条件 | 湿冰运输（按季节） |
简介：ML364是一种泛素蛋白特异性肽酶（USP2）的高效特异性抑制剂（IC50=1.1 μM），可直接结合 USP2 （Kd=5.2 μM），诱导细胞周期蛋白D1降解，并引起细胞周期停滞和凋亡。它抑制USP8，与USP2密切相关，同一实验的IC50值为0.95 μM。ML-364增加HCT116结直肠癌细胞cyclin D1降解(IC50 = 0.97 ?M)。ML364增加线粒体活性（ROS）水平，降低胞内ATP含量。还可抑制同源重组（HR）介导的DNA修复。
别名：2-（4-甲基苯基磺酰胺基）-N-（4-苯基噻唑-2-基）-4-（三氟甲基）苯甲酰胺
物理性状及指标：
外观：……………………类白色至白色固体
溶解性：…………………＞33mg/ml（乙醇、甲醇、水、DMSO、DMF）
澄清度：…………………DMSO和DMF中澄清，无杂质
有机溶剂残留：…………符合ICH及中国药典规定
纯度：……………………＞99%
【注意】
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。