产品形式：固体
| 分子式 | C36H42BrO2P | 结构式 |  |
| 分子量 | 617.60 | ||
| CAS No. | 934826-68-3 | ||
| 储存条件 | 2~8℃，避光防潮密闭干燥 | ||
| 运输条件 | 常温运输 |
基本信息：
简介：Visomitin (SKQ1) 是一种靶向线粒体的抗氧化剂，具有高的线粒体穿透能力和有效的抗氧化能力。
别名：SKQ1
物理性状及指标：
外观：……………………黄色至棕色固体
溶解性：…………………DMSO：100mg/mL；乙醇：50mg/mL；水：3mg/mL
有机溶剂残留：…………符合ICH及中国药典规定
纯度：……………………＞98%
用途及描述：科研试剂，仅限应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。Visomitin是一种新型的线粒体靶向抗氧化剂，有望用于治疗与干眼病(DED)和角膜伤口等眼表疾病相关的炎症。
生物活性：
| 靶点 | HDAC |
| 体外研究 | 直接使用Visomitin处理肿瘤浸润性白细胞，并不影响其对Panc02细胞的细胞毒性。在500nM浓度下，Visomitin显著抑制人类PDAC细胞的增殖，同时不影响细胞系的存活率[1]。 |
| 体内研究 | 在系统性血管生成因子方面，观察到携带胰腺导管腺癌（PDAC）的小鼠在连续使用Visomitin治疗的组别中，其血清中KC的水平有所下降。Visomitin治疗可提高VEGF分子的水平。在所有Visomitin治疗组或随后的治疗中，MIP1a和催乳素的含量均有所减少。同时，在接受Visomitin治疗的组别中发现IL-6和IL-13的含量增加。在预处理设置中，TGF-b的量减少。相反，Visomitin的所有治疗方案均降低了NKT细胞的百分比。Visomitin治疗延长了携带PDAC的小鼠的中位生存期，但差异并未达到明确定义的显著性水平[1]。 |
溶液配制：
| 制备储备液 |
|
1mg | 5mg | 10mg |
| 1 mM | 1.6192 mL | 8.0959 mL | 16.1917 mL | |
| 5 mM | 0.3238 mL | 1.6192 mL | 3.2383 mL | |
| 10 mM | 0.1619 mL | 0.8096 mL | 1.6192 mL |
使用方法：（仅供参考）
- 储存液的配制，用于细胞培养相关实验：按照基本信息表格中溶解性进行溶解，如用于细胞实验，请配制成液体之后用22μm过滤后再加入细胞。
- 储存液的保存：建议现配现用，液体不是很稳定；也可分装成单次用量，2年稳定。避免反复冻融。
【注意】
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献
- Bazhin AV, et al. The novel mitochondria-targeted antioxidant SkQ1 modulates angiogenesis and inflammatory micromilieu in a murine orthotopic model of pancreatic cancer. Int J Cancer. 2016 Jul 1;139(1):130-9.