芦荟大黄素

芦荟大黄素；Aloeemodin
分子式：C15H10O5分子量：270.24

简介： 芦荟大黄素(Aloe emodin)是从芦荟叶中提取出的羟基蒽醌，已被证明体外和体内抗肿瘤活性。
别名：Aloe-emodin；Rhabarberone; 3-Hydroxymethylchrysazine；1,8-Dihydroxy-3-(hydroxymethyl)anthraquinone, 3-Hydroxymethylchrysazine
物理性状及指标：
外观：………………浅黄色至卡其色固体
溶解性：……………DMSO3 mg/mL (11.1 mM)；Water：insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>96%

储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

生物活性

芦荟大黄素是一种存在于芦荟叶片中的羟基蒽醌，具有特异性的体内外抗肿瘤活性。体外实验证明芦荟大黄素治疗导致的离解热休克蛋白90(一半),ERα和增加ERα泛素化。蛋白质分离结果表明,芦荟大黄素往往诱导胞质ERα降解。芦荟大黄素是芦荟中发现的一种天然化合物，它能抑制PC3细胞的增殖和不依赖锚定的生长。蛋白质含量分析表明,激活下游底物mTORC2,Akt PKCα,抑制了芦荟大黄素治疗。拉下试验和体外激酶试验结果表明，芦荟大黄素可与细胞中的mTORC2结合，抑制其激酶活性。在三种蒽醌衍生物中，芦荟大黄素具有较低的细胞毒性，显示出浓度依赖性地减少病毒诱导的细胞病变作用，并抑制甲型流感病毒在MDCK细胞中的复制。Galectin-3还抑制了甲型流感病毒的复制。经过处理的细胞的蛋白质组学分析显示，galectin-3作为芦荟大黄素的一种抗流感A病毒作用而上调。由于galectin-3通过JAK/STAT通路表现出细胞因子样调控作用，芦荟大黄素也恢复了转染细胞中ns1抑制的STAT1介导的抗病毒反应:例如，STAT1对干扰素(IFN)刺激反应元件(ISRE)驱动启动子的磷酸化，rna依赖性蛋白激酶(PKR)和2’5’，-寡腺苷酸合成酶(2’5’，-OAS)表达。AE下调了基质金属蛋白酶(MMP)-2/9的mRNA表达和启动子/明胶溶解活性，以及在基因和蛋白水平上的RhoB表达。AE抑制核易位和DNA结合NF-κB。体内实验芦荟大黄素在小鼠体内也有抑制肿瘤的作用。
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Aloeemodin通过释放内源性乙酰胆碱增加肠平滑肌的收缩。抗肿瘤活性与活性氧(ROS)的增加有关，活性氧会降低线粒体跨膜电位，从而导致渗透性转变，从而引发一系列事件，最终导致细胞凋亡。芦荟大黄素对拓扑异构酶II活性的抑制作用使其具有基因毒性和诱变性。

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