(+)-儿茶素水合物；(+)-Catechin hydrate
分子式：C15H14O6·xH2O 分子量: 308.28
简介：儿茶素是植物衍生的具有植物毒性的多酚抗氧化剂。（+）- 儿茶素水合物是传统草药的常见成分，如钩藤（Uncaria rhynchophylla）。本品也可抑制环加氧酶-1 (COX-1) ,IC50为 1.4 μM。
别名：(+)-Catechin hydrate；(+)-Cyanidol-3, (2R,3S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO 58 mg/mL (199.81 mM)
含量：………………>98%
储存条件：2-8 ℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
(+)-水合儿茶素 (+)-Catechin hydrate 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。体内研究:（+） – 儿茶素对环氧合酶-1（COX-1）在70μg/ mL时表现出> 95％的抑制活性，IC50为1.4μM。 用（+） – 儿茶素处理24小时后观察到剂量依赖性的颜色减少，并且在（+） – 儿茶素测试的最高浓度（160μg/ mL）下54.76％的细胞死亡，而IC50为 （+） – 儿茶素达到127.62μg/ mL（+） – 儿茶素。 当用（+） – 儿茶素处理MCF-7细胞时，观察到细胞凋亡诱导的剂量和时间依赖性增加。 当与对照细胞在24小时比较时，分别用150μg/ mL和300μg/ mL（+） – 儿茶素处理的细胞中的40.7和41.16％经历凋亡。 用150μg/ mL（+） – 儿茶素处理24小时后，MCF-7细胞中Caspase-3，-8和-9及p53的表达水平分别增加5.81,1.42,3.29和2.68倍。 与未处理的对照细胞中的水平相比较。体外研究:以最低测试剂量（即50mg / kg，p.o。）用（+） – 儿茶素处理的动物。 他们花了相当多的时间在选择试验中探索新的对象，然而，这种差异在统计上并不显着。 （+） – 儿茶素以剂量依赖的方式预防时间诱发的情景记忆缺陷，最有效的是200 mg / kg，po。用（+） – 儿茶素治疗可以防止MPO水平升高与DOX单独治疗组相比 （海马和额叶皮质分别为21.98±9.44和36.76±4.39％）。
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为植物来源的类黄酮抗氧化剂，一种自由基清除剂，以防止自由基介导的生物系统中的各种损伤。例如，在生理pH条件下，儿茶素抑制羟基自由基的DNA链断裂。它也被实验证实防止人体血浆氧化。延迟内源性的脂溶性抗氧化剂的消耗和抑制脂质过氧化。也可抑制环加氧酶-1 (COX-1)。可用于相关领域的科研实验。
经典实验操作（来源于公开文献，仅供参考）
| 细胞实验 |
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动物实验 |
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