产品简介：
格列吡嗪Glipizide可作用于钾离子通道，可用于2型糖尿病。
别名：CP 28720; K 4024；2-Pyrazinecarboxamide；Glipizide；格列吡嗪
分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.53
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………200-203 °C
溶解性：…………………DMSO 89 mg/mL (199.75 mM)；易溶于稀氢氧化钠溶液、DMF；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble
密度：……………………~1.3 g/cm3(预测)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………>98%
IC50：……………………细胞色素P450 3A4: IC50 = 7.45 µM (human)
……………………………半数致死剂量(LD50)腹膜内的-大鼠- 1,200 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)腹膜内的-老鼠- > 3,000 mg/kg
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
- 生物活性：
- 格列吡嗪（K 4024; CP 2872）用于治疗由称为2型糖尿病的一种类型的糖尿病引起的高血糖水平。钾通道格列吡嗪是一种口服速效和短效抗糖尿病药物，来自磺酰脲类。它被归类为第二代磺酰脲，这意味着它经历了肠肝循环。通过阻断朗格汉斯胰岛的β细胞中的钾通道产生作用机制。通过部分阻断钾通道，细胞保持去极化，增加细胞在钙释放阶段花费的时间，这导致信号传导导致钙流入。钙的增加将引发每个β细胞更多的胰岛素释放。 磺脲类药物还可以引起血清胰高血糖素的降低并增强胰岛素在胰腺外组织的作用。
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用；亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2445 mL | 11.2223 mL | 22.4447 mL |
| 5 mM | 0.4489 mL | 2.2445 mL | 4.4889 mL |
| 10 mM | 0.2244 mL | 1.1222 mL | 2.2445 mL |
| 50 mM | 0.0449 mL | 0.2244 mL | 0.4489 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。