CAY10599

CAY10599；CAY-10599

分子式：C38H41NO5分子量： 591.7
简介: Cay10599是PPARγ激动剂。
别名：
2-[[1-[3-[4-([1,1′-biphenyl]-4-ylcarbonyl)-2-propylphenoxy]propyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5-quinolinyl]oxy]-2-methyl-propanoic acid
物理性状及指标：
外观：…………………结晶固体
UV λmax：…………299 nm
溶解性：………………DMSO: 25mg/mL；Ethanol:25mg/mL；Water Insoluble
纯度：…………………>98%，BR
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展：
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)是调节目标基因表达的核内受体转录因子超家族成员， 1990年发现了这种能被一类脂肪酸样化合物过氧化物酶体增殖剂(peroxisome proliferators, PP) 激活, 而被命名为PP 激活受体( peroxisome proliferator activated receptor, PPAR)。根据结构的不同，PPAR可分为α、β(或δ)和γ三种类型，其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统，与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛素抵抗关系密切，是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(troglitazone, TZDs)作用的靶分子。PPARγ通过调节相关基因的表达，在脂肪形成、糖脂代谢，以及在免疫系统中发挥重要作用，并与多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等的发生、发展有关。尤其是PPARγ是脂肪细胞分化过程中的关键因子，近年来备受关注。PPAR激动剂是一类全新的2型糖尿病治疗药物。噻唑烷二酮类化合物（TZDS）是一类结构相关的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）激动剂，具有抗糖尿病作用。该类化合物的原型化合物是TZD罗格列酮（BRL49653 ），目前用于治疗糖尿病。Cay10599是PPARγ激动剂，在PPARγ受体上比罗格列酮强4倍，显示EC50值为0.05μm。该化合物对PPARγ在PPARα（EC50＝3.99μm）或PPARδ（EC50＞10μm）上具有高选择性。可用于相关科研领域的研究。

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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Cay10599 是PPARγ激动剂，在PPARγ受体上比罗格列酮强4倍。可用于多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等领域的科学研究。
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