京尼平

京尼平；Genipin
分子式：C11H14O5分子量:226.23

简介： Genipin是环烯醚萜苷类Geniposide衍生的活性糖苷配基，在 Gardenia jasminoides Ellis的果实中发现。它也是一种细胞通过的解偶联蛋白 uncoupling protein 2 (UCP2)抑制剂。
别名：格尼泊素;(1S,2R,6S)-2-羟基-9-(羟甲基)-3-氧代二环丙[4.3.0]壬-4,8-二烯-5-甲酸甲酯;Methyl (1S,2R,6S)-2-hydroxy-9-(hydroxymethyl)-3-oxabicyclo[4.3.0]nona-4,8-diene-5-carboxylate

物理性状及指标：
外观：……………………白色粉末
溶解性：……………DMSO 45 mg/mL (198.91 mM)；Ethanol 45 mg/mL (198.91 mM)；Water Insoluble
硫酸盐灰分：……………≤5%
水分：……………………≤5%
颗粒大小：………………100%通过80母
含量：……………………>98%
重金属：…………………<10ppm
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

生物活性

Genipin 是一种细胞通过的解偶联蛋白uncoupling protein 2 (UCP2)抑制剂。体外实验有研究显示Genipin刺激葡萄糖摄取的方式依赖于时间和剂量。达到最大效应与浓度的10μM 2 h。在肌管,genipin促进葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)易位到细胞表面,从而增加胰岛素受体磷酸化的底物(IRS-1),一种蛋白激酶,GSK3β。同时，genipin增加ATP水平，封闭KATP通道，增加C2C12肌管细胞质中钙的浓度。通过PI3-K抑制剂wortmannin和钙螯合物EGTA可以阻断genipin刺激的葡萄糖摄取。此外，genipin增加了C2C12肌管中活性氧和ATP的水平。Genipin增加线粒体膜电位,然后增加ATP水平和关闭通道,诱导胰腺β-cells从而刺激胰岛素的分泌。Genipin激活葡萄糖兴奋的POMC神经元。经genipin处理的FaO细胞的细胞质中细胞色素c含量显著增加。caspase-3和caspase-7的激活最终负责genipin诱导肝癌细胞凋亡过程。ROS水平明显增加Hep3B细胞治疗200μM genipin。

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 京尼平属于环烯醚萜苷类化合物。Genipin也是一种蛋白质、胶原蛋白、明胶和壳聚糖的交联剂。作为生物交联剂在生物医学领域已经得到广泛研究和应用，成功地用于人造生物敷料、组织工程血管、人工骨骼制备等各个方面；同时研究也表明京尼平具有广泛的药理效应，如保肝利胆、抗炎、抗肿瘤、抗血栓、抗纤维化化、治疗糖尿病和神经退行性疾病等。Genipin也是一种蛋白质、胶原蛋白、明胶和壳聚糖的交联剂。

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