Maytansinol；美登醇
分子式：C28H37ClN2O8分子量：416.74
简介：美登醇 Maytansinol抑制微管组装且诱导微管解, 与辐射联用, 用于果蝇和人类癌细胞。
别名：Ansamitocin P-0；安丝菌素 P 0；Maytansine；3-O-de[2-(acetylmethylamino)-1-oxopropyl]-
物理性状及指标：
外观：…………………白色至黄色固体
溶解性：………………DMSO: ≥ 35 mg/mL
纯度：…………………HPLC≥98%，标准品
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性及研究进展
联合治疗其中应用两种或两种以上药物，比单一疗法更有效地对抗癌症。出于这个原因，化疗与放疗的组合正在临床试验中进行探索，尽管采用了经验方法。用果蝇作为模型来识别与辐射结合起作用的分子。通过NCI Developmental Therapeutics Program的两个小分子文库筛选出微管毒素;已知这类药物可增强哺乳动物癌症模型中的辐射效应。有研究报告了一种微管解聚剂美登醇，在果蝇和人类癌细胞中的分析。发现美登醇的作用是p53依赖于果蝇细胞和人类癌细胞，美登醇增强辐射在两个系统中的作用，并且药物和辐射的组合作用是相加的。我们还揭示了果蝇细胞与果蝇幼虫之间对美登醇的敏感性差异，这说明了研究整个生物体内细胞行为的价值。在这些结果的基础上，果蝇可能是一个有用的模型，用于通过新分子库寻找联合治疗癌症药物的研究。
| 产品描述 |
美登醇抑制微管装配并诱导体外微管解体。 |
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靶点 |
体外微管、微管蛋白 |
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体外研究 |
美登醇能破坏有丝分裂纺锤体并阻止果蝇中的有丝分裂。 美登醇以剂量依赖性方式降低HCT116细胞的生长和/或存活，并且在低剂量和高剂量下，p53 + / +的效应比p53 – / – 细胞更严重。 美登醇抑制HCT116人结肠癌细胞的生长。 |
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体内研究 |
美登醇诱导野生型幼虫的成像盘中的细胞凋亡，但不诱导p53突变幼虫。 这与人HCT116细胞中的发现相平行，其中美登素在存在p53时更有效，至少在某些剂量下。 美登醇在暴露于药物后24小时诱导野生型幼虫的成虫圆盘而不是p53突变幼虫的细胞凋亡。 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。抑制微管组装并诱导微管体外拆分；对多种肿瘤细胞系具有抑制细胞毒性和抑制作用。 可用于相关肿瘤、癌症科研领域的研究。
储液配置：
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
1.7697 mL |
8.8486 mL |
17.6972 mL |
|
5 mM |
0.3539 mL |
1.7697 mL |
3.5394 mL |
|
10 mM |
0.1770 mL |
0.8849 mL |
1.7697 mL |
【注意】
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