产品简介：
金诺芬（Auranofin）可在多个位点抑制白细胞活化途径，还可抑制人巨噬细胞、嗜碱性粒细胞和肺肥大细胞释放炎症介质。 金诺芬还可修饰IKKβ亚基5的Cys-179和参与氧化应激防御的硒酶硫氧还蛋白还原酶（TrxR），从而抑制人嗜中性粒细胞5-脂氧合酶和IKB激酶（IKK）。金诺芬是一种改善病情的抗风湿药（DMARD），可用于研究抗OVCAR-3人卵巢 癌细胞增殖作用。
别名：SKF 39162,3,4,5-三乙酰氧基-6-（乙酰氧基甲基）恶烷-2-硫醇盐三乙基磷, 1-硫醇-β-D-吡喃葡萄糖基三乙基膦金2,3,4,6-四乙酸酯
分子式：C20H34AuO9PS 分子量：678.48
物理性状及指标：
外观：……………………白色粉末
含量：……………………≥98%
溶解性：…………………本品易溶于DMSO
储存条件：
常温，防潮密闭干燥
| 产品描述 | 金诺芬是一种硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，IC50 为 0.2 μM。 金诺芬对 SARS-CoV21 具有抗病毒活性，猴肾 Vero E6 细胞的 CC50 为 4.2 μM。 |
|---|---|
| IC50&靶点 | IC50: 0.2μM (TrxR) |
| 体外研究 | 金诺芬是一种被批准用于治疗类风湿性关节炎的药物，也正在研究其在许多其他疾病中的潜在治疗应用，包括癌症、神经退行性疾病。金诺芬通过 Bax/Bak 依赖性机制诱导细胞凋亡，该机制与线粒体氧化还原稳态的选择性破坏以及 Prx3 的氧化相关。金诺芬以剂量和时间依赖性方式抑制 SKOV3 细胞的增殖和存活。金诺芬处理激活促凋亡 caspase-3，增加凋亡诱导蛋白 Bax 和 Bim 的蛋白质水平，并降低 SKOV3 细胞中抗凋亡介质 Bcl-2 的表达。金诺芬是一种亲脂性金化合物，具有抗炎和免疫抑制特性。 金诺芬 抑制 PC3 人前列腺癌细胞的细胞生长和诱导线粒体凋亡。经金诺芬处理后显著抑制细胞活力，24 小时后 IC50 值为 2.5 μM。 |
| 体内研究 | 用金诺芬预防性治疗佐剂诱导的关节炎大鼠，可使足跖水肿轻微减轻，IL-2分泌降低完全正常，IL-1分泌升高减少，但对IL-3分泌降低无影响。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
|---|---|---|---|
| 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以超声。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃，1-3月；-80℃3，-6月。 | |||
| 1 mM | 1.4695 mL | 7.3475 mL | 14.6951 mL |
| 5 mM | 0.2939 mL | 1.4695 mL | 2.9390 mL |
| 10 mM | 0.1470 mL | 0.7348 mL | 1.4695 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。