产品简介：
盐酸托烷司琼(Tropisetron)是5-HT3受体拮抗剂和α7-烟碱受体激动剂。
别名：SDZ-ICS 930；1H-Indole-3-carboxylic acid, (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, hydrochloride (1:1)
分子式：C17H20N2O2 分子量：320.81
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO： 35 mg/mL (109.09 mM)；Water 46 mg/mL (143.38 mM)；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
| 产品描述 | Tropisetron HCl是一种选择性5-HT3受体拮抗剂和α7-烟碱受体激动剂，作用于5-HT3受体，IC50为70.1±0.9 nM。 |
|---|---|
| 靶点 | 5-HT3 |
| 体外研究 | Tropisetron是α7胆碱受体和5HT3R的一个高亲和力配体。Tropisetron对所测试的其它烟碱亚型有非常低的亲和力。
显示更多Tropisetron是一种有效的和选择性血清素3（5-hydroxytryptamine3;5-HT 3）受体拮抗剂，有止吐作用，在外周部位和中枢神经系统中可能是通过受体的拮抗作用介导。Tropisetron是TCR介导的T细胞活化的早期和晚期的有效抑制剂。在刺激的T细胞中，Tropisetron特异性地抑制IL-2基因的转录和合成。 Ttropisetron抑制NFAT和AP-1结合DNA和转录活性。Ttropisetron是PMA和ionomycin诱导的NF-(kappa)B活化的有效抑制剂，但是TNF(alpha)介导的NF-(kappa)B活化不受Ttropisetron影响。在离体猪的视网膜神经节细胞（RGCs）中，Tropisetron作用于α7烟碱受体，提供谷氨酸引起的兴奋性毒性的神经保护。Tropisetron的作用是减少p38MAP激酶水平，以抑制细胞凋亡。在谷氨酸加入前1小时加入到培养物中，Tropisetron剂量依赖性保护视网膜神经节细胞（RGCs）免受谷氨酸毒性作用。 |
| 体内研究 | 在DBA/2小鼠中，Tropisetron（1 mg/kg i.p.）显著改善P20-N40听觉激发潜力的缺陷抑制作用。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品盐酸托烷司琼Tropisetron是5-HT3受体拮抗剂和α7-烟碱受体激动剂，可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1171 mL | 15.5855 mL | 31.1711 mL |
| 5 mM | 0.6234 mL | 3.1171 mL | 6.2342 mL |
| 10 mM | 0.3117 mL | 1.5586 mL | 3.1171 mL |
| 50 mM | 0.0623 mL | 0.3117 mL | 0.6234 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
