产品简介：
西尼地平 Cilnidipine(FRC8653)是L型和N型钙离子阻断剂，有降压，神经保护活性。
别名：FRC-8653；3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 3-(2-methoxyethyl) 5-[(2E)-3- phenyl-2-propen-1-yl] ester
物理性状及指标：
分子式：C27H28N2O7 分子量：492.52
外观：………………淡黄色至黄绿色固体
溶解性：……………DMSO：99 mg/mL (201.0 mM)；Water Insoluble；Ethanol：15 mg/mL (30.45 mM)
含量：………………>97%
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
| 产品描述 | Cilnidipine是一种L型和N型钙离子通道抑制剂，用来治疗高血压。 |
|---|---|
| 靶点 | Calcium channel |
| 体外研究 | Cilnidipine（10 mM）抑制40 mM氯化钾诱发的的比率的升高，并且这种抑制作用被omega-conotoxin GVIA处理有效地抑制。 |
| 体内研究 | 在NMDA受体活化后，Cilnidipine经由N型钙离子通道降低Ca2+涌入，在体内大鼠视网膜，Cilnidipine可以保护缺血再灌注损伤的神经元。
显示更多和amlodipine处理的自发性高血压大鼠/ND mcr-cp (SHR/ND)相比，Cilnidipine显著防止结蛋白染色的增加并恢复肾小球中podocin和nephrin表达。Cilnidipine还可以防止肾血管紧张素II含量，NADPH氧化酶和二氢乙染色SHR/ ND的表达和膜转的增加。Cilnidipine（30 毫克/千克/天的食物）治疗抑制Dahl盐敏感大鼠中收缩压的增加。Cilnidipine抑制血尿素氮的增加和肌酐清除的减少以及肾小球硬化的进展。和对照处理的达尔S大鼠相比，Cilnidipine减少血浆去甲肾上腺素水平和血浆肾素活性。在毁脊髓大鼠中，Cilnidipine抑制交感神经刺激和血管紧张素II引起的升压反应。在麻醉大鼠中，Cilnidipin或omega-conotoxin MVIIA降低平均血压，但稍微增加心脏速率。在抗高血压剂量的通道的大鼠体内，Cilnidipin可影响除了血管L型钙离子通道的交感神经N型钙离子通道，Ca2+。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。西尼地平Cilnidipine(FRC8653)是L型和N型钙离子阻断剂，有降压，神经保护活性，本品可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0304 mL | 10.1519 mL | 20.3037 mL |
| 5 mM | 0.4061 mL | 2.0304 mL | 4.0607 mL |
| 10 mM | 0.2030 mL | 1.0152 mL | 2.0304 mL |
| 50 mM | 0.0406 mL | 0.2030 mL | 0.4061 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。