产品简介：
盐酸丁卡因（Tetracaine）盐酸盐是钙离子通道变构抑制剂。
别名：Amethocaine hydrochloride；Tetracaine HCl；4-(Butylamino)benzoic acid 2-(dimethylamino)ethyl ester,Amethocaine hydrochloride
分子式：C15H24N2O2·HCl 分子量：300.83
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………147-150℃
溶解性：…………………DMSO 60 mg/mL (199.45 mM)；Water 60 mg/mL (199.45 mM)；Ethanol 30 mg/mL (99.72 mM)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………>98.5%
IC50：……………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- 160 mg/kg
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
| 产品描述 | Tetracaine HCl 是Tetracaine的盐酸盐形式，是一种有效的局部麻醉剂和通道功能变构抑制剂。钙通道盐酸丁卡因是钙通道蛋白抑制剂，阻断肌浆网Ca2+的电压敏感释放。丁卡因是酯基的局部麻醉剂。它主要用于眼科和止痒，并已用于脊椎麻醉。丁卡因是用来改变钙释放通道（Ryodoin受体）的功能，它控制钙从胞内储存释放。丁卡因是通道功能的变构阻滞剂。在低浓度时，丁卡因引起自发钙释放事件的初始抑制，而在高浓度时，丁卡因完全释放。 |
|---|---|
| 靶点 | Calcium channel |
用途及描述：
科科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品的主要成份盐酸丁卡因作用于外周神经，稳定神经组织细胞膜，减少钠离子内流，使正常的极化与去极化交替受阻，神经冲动传递无法进行，起到止痛作用。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3242 mL | 16.6212 mL | 33.2425 mL |
| 5 mM | 0.6648 mL | 3.3242 mL | 6.6485 mL |
| 10 mM | 0.3324 mL | 1.6621 mL | 3.3242 mL |
| 50 mM | 0.0665 mL | 0.3324 mL | 0.6648 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。