产品简介：
奥美拉挫 Omeprazole(Prilosec)是质子泵抑制剂，可作用于消化不良。
别名：
5-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole,Antra,Losec
分子式：C17H19N3O3S 分子量：345.42
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………156.2-157.2 °C
溶解性：…………………DMSO 69 mg/mL (199.75 mM)；溶于二氯甲烷、0.lmol/L氢氧化钠溶液；Ethanol 13 mg/mL (37.63 mM)；Water Insoluble
密度：……………………1.37 g/cm3 (预测)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………>99%
IC50：……………………贾第鞭毛虫：IC50 = 95.5 nM；阴道毛滴虫：IC50 = 121.6 nM；
……………………………运输钾离子的ATPase: IC50 = 250 nM (仓鼠);伯氏疟原虫：IC50 = 291 nM；
……………………………痢疾变形虫：IC50 = 492.2 nM
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
| 产品描述 | Omeprazole 是一种质子泵抑制剂，用于治疗消化不良，消化性溃疡，胃食管逆流，咽喉逆流。 |
|---|---|
| 靶点 | Proton pump |
| 体外研究 | Omeprazole有效诱导原代人肝细胞中细胞色素P4501A1 mRNA的表达，然而在小鼠原代肝细胞中检测不到这种作用。在人肝癌细胞中，Omeprazole通过配体活化的二恶英受体识别的异生物质应答元件，诱导报告基因转录。在未处理CD2F1小鼠的脾细胞(SC)中，Omeprazole强烈抑制基底自然杀伤细胞(NK)活性。Omeprazole对各种类型的细胞毒性淋巴细胞具有快速，强烈的作用，作用强度范围从细胞毒性抑制到不可逆细胞损伤。培育30分钟后，Omeprazole显著抑制所有类型效应细胞的细胞毒性。在体外，Omeprazole降低破骨细胞活化，但增加成骨细胞的活化，一定程度上引起骨硬化病样作用。 |
| 体内研究 | Omeprazole阻断H(+)-K(+)-ATPase，从而增强退行性变和巨噬细胞介导的壁细胞消除，并引起顶骨前细胞产生增加。在兔子体内，Omeprazole短暂改变壁细胞的动力学特征，使他们提早死亡，并快速生长。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌，对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸（DcAMP）刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用，对胃黏膜血流量改变不明显，也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血红蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8950 mL | 14.4751 mL | 28.9503 mL |
| 5 mM | 0.5790 mL | 2.8950 mL | 5.7901 mL |
| 10 mM | 0.2895 mL | 1.4475 mL | 2.8950 mL |
| 50 mM | 0.0579 mL | 0.2895 mL | 0.5790 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
关键词: 奥美拉唑
