产品简介：
氟哌利多 Droperidol是一种丁酰苯类的Dopamine-2受体拮抗剂。
别名：Dehydrobenzperidol；2H-Benzimidazol-2-one, 1-[1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl]-1,3- dihydro;氟派利多
分子式：C22H22FN3O2 分子量：379.43
物理性状及指标：
外观：……………………类白色至浅黄色结晶性粉末
熔点：……………………148-149°C (lit.)
溶解性：…………………在DMSO 76 mg/mL (200.3 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
干燥失重：………………≤5.0%
含量：……………………≥98. 0%
IC50：……………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠-750 mg/kg
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
| 产品描述 | Droperidol在边缘系统中有效拮抗多巴胺受体亚型2(D2DR)。 |
|---|---|
| 体外研究 | Droperidol可产生轻度的α-受体抑制和周围血管扩张。Droperidol作用于离体的动物心室肌细胞，阻断钾离子流出在心肌细胞，导致剂量依赖性的延迟复极化。Droperidol还可诱导离体动物Purkinje fibers的早期去极化。 |
| 体内研究 | Droperidol (0.01 mM-0.3 mM)作用于60 pulses/min刺激下的兔，以剂量依赖性的方式增加动作电位的持续时间（APD），而不改变Purkinje fibers的其它参数。Droperidol (1 mM-3 mM)导致兔Purkinje fibers的延长效应的逆转。Droperidol (10 mM-30 mM)作用于兔Purkinje fibers动作电位的振幅和静息膜电位，以 50％的复极化缩短APD并伴随着Vmax的显著降低。Droperidol对复极化产生双重作用，以低浓度延长EADs的发展和兔Purkinje fibers随后触发的活动。Droperidol (3 mg/kg,单剂量）不仅在空场实验中降低活动和饲养频率的剂量依赖性，同时也降低大鼠Apomorphine效应的剂量依赖性。Droperidol (3 mg/kg,长期给药)作用于大鼠，试验中记录显著诱导所有参数活性的耐受性。Droperidol不再对apomorphine-诱导的定型行为产生增强反应。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关。其特点是体内代谢快，作用维持时间短，还具有安定和增强镇痛作用。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6355 mL | 13.1777 mL | 26.3553 mL |
| 5 mM | 0.5271 mL | 2.6355 mL | 5.2711 mL |
| 10 mM | 0.2636 mL | 1.3178 mL | 2.6355 mL |
| 50 mM | 0.0527 mL | 0.2636 mL | 0.5271 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。