产品简介：
阿司匹林 Aspirin (acetylsalicylic acid )是COX-1的抑制剂，IC50值为5 μg/mL; 常用于治疗疼痛，发烧和炎症。
别名：ASA; Acetylsalicylic Acid；Benzoic acid, 2-(acetyloxy)-; 邻乙酰水杨酸
分子式：C9H8O4 分子量：180.16
物理性状及指标：
外观：……………………白色结晶或结晶性粉末
熔点：……………………134-136 °C(lit.)
溶解性：…………………DMSO 36 mg/mL (199.82 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：36 mg/mL (199.82 mM)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………>99%
IC50：……………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- 1,500 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)腹膜内的-大鼠- 340 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)腹膜内的-小鼠- 167 mg/kg
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
| 产品描述 | Aspirin是水杨酸类不可逆的COX1 and COX2抑制剂，常用作止痛药来缓解轻微疼痛，作为解热药减少发热，并作为一种抗炎药物。 |
|---|---|
| 靶点 |
COX2
COX1
|
| 体外研究 | Aspirin抑制NF-κB的活化，从而防止NF-κB抑制剂，IκB的降解，因此NF-κB保留在细胞质中。在转染的T细胞中，Aspirin也会抑制NF-κB依赖性Igκ增强子和人免疫缺陷病毒(HIV)长末端重复序列(LTR) 的转录。Aspirin和salicylate在一定程度上被它们对IKK-β的特定抑制介导，从而防止涉及炎症反应发病机理的NF-κB基因激活。在大鼠神经元原代培养物和海马脑片中，Aspirin对兴奋性氨基酸谷氨酸引发的神经毒性具有保护作用。人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和中性粒细胞[多形核白细胞(PMN)]共培养时，Aspirin引起一种先前未识别的类花生酸跨细胞生物合成。Aspirin引起乙酰化的PGHS-2和5-脂氧合酶相互作用形成一类独特的类花生酸。Aspirin治疗抑制IRS-1在Ser307上的磷酸化和JNK，c-Jun磷酸化，以及IkappaBalpha在肿瘤坏死因子(TNF)-α处理的3T3-L1和Hep G2细胞中的降解。Aspirin治疗抑制Akt磷酸化和rapamycin (但不作用于细胞外调节激酶或PKCzeta)的哺乳动物靶点对TNF-α的响应。在TNF-α预处理的3T3-L1脂肪细胞，Aspirin减少胰岛素诱导的葡萄糖摄取。 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品属于非甾体抗炎药。①镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性；②抗炎作用；确切的机制尚不清楚，可能由于本品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质（如组胺）的合成而起抗炎作用。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关；③解热作用：可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加，出汗，使散热增加而起解热作用。此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关；④抗风湿作用：本品抗风湿的机制，除解热、镇痛作用外主要在于抗炎作用：⑤抑制血小板聚集的作用：是通过抑制血小板的环氧化酶，减少前列腺素的生成而起作用。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.5506 mL | 27.7531 mL | 55.5062 mL |
| 5 mM | 1.1101 mL | 5.5506 mL | 11.1012 mL |
| 10 mM | 0.5551 mL | 2.7753 mL | 5.5506 mL |
| 50 mM | 0.1110 mL | 0.5551 mL | 1.1101 mL |
| 细胞实验 | 软骨细胞是从没有关节疾病的捐赠者的关节软骨中分离出来的。用未刺激和白细胞介素1（IL-1）刺激的软骨细胞作为模型，研究药物对COX-1和COX-2的影响。细胞与载体或药物（ASPRIN）孵育；去除上清液，并用酶免疫测定法测定每个样品中前列腺素E2（PGE2）的水平。通过线性回归分析从不同浓度的测试物质中减少PGE2含量来计算IC50S。 |
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- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
