盐酸噻加宾
分子式：C20H25NO2S2.HCl分子量：412.01
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色粉末
熔点：……………………>192℃(lit.)(dec.)
溶解性：…………………易溶于甲醇和乙醇，溶于异丙醇，略溶于水，极微溶于氯仿，几乎不溶于正庚烷
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品是一新型作用模式的抗癫痫药，为第一个专一的GABA再摄取抑制剂。动物实验表明：无论是脑室内注入或体外给药，噻加宾均具有较强的抗惊厥作用。癫痫外科中用缚系海马深层电极所作的脑内分析探针初步试验表明：脑内GABA在口服噻加宾后增多。进一步研究发现噻加宾并非载体过程的酶作用物，不刺激GABA释放，而是抑制神经胶质细胞和神经元对GABA的摄取。
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥。
运输条件：常温运输
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