草酸依地普仑；草酸艾司西酞普兰；Escitalopram Oxalate
分子式：C20H21FN20.C2H2O4分子量：414.43
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………148℃～152℃
溶解性：…………………DMSO 83 mg/mL (200.27 mM)；Water 25 mg/mL (60.32 mM)；Ethanol Insoluble
干燥失重：………………≤1.0%
含量：……………………≥98.5%
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。艾司西酞普兰为抗抑郁病药，是二环氢化酞类衍生物消旋西酞普兰的单一右旋光学异构体。艾司西酞普兰抗抑郁病作用的机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-羟色胺的再摄取，从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。体外试验及动物试验显示，艾司西酞普兰是一种高选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。在5-羟色胺再摄取抑制方面，艾司西酞普兰的活性比左旋体至少强100倍。大鼠抑郁模型长期(达5周)给予艾司西酞普兰未见耐受。艾司西酞普兰对5-HT1-7受体、α受体、β受体、D1-6受体、H1-3受体、M1-5受体、苯二氮卓受体无亲和力，或仅具有较低的亲和力。艾司西酞普兰对Na+、K+、Cl-、Ca2+通道无亲和力，或仅具有较低的亲和力。
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