盐酸莫西沙星；Moxifloxacin Hydrochloride
分子式：C21H24FN3O4·HCl分子量：437.90
物理性状及指标：
外观：……………………微黄色或黄色结晶性粉末
熔点：……………………323.9-325 °C
溶解性：…………………Water20mg/mL
含量：……………………98.0~102.0%
IC50：……………………链激酶A: EC50= 171 nM (酿脓链球菌血清型M1)；链球菌. ‘家族A’：EC50 = 199 nM；
……………………………DNA旋转酶：IC50 = 300 nM (大肠杆菌K-12)；链球菌EC50= 358 nM;
……………………………PhoP调节子：IC50 = 420 nM (伤寒沙门菌)
敏感性：……………………略有吸湿性
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中的关键酶。其杀菌曲线表明，莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。
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