盐酸托莫西汀；Atomoxetine HCl
分子式：C17H21NO.HCl分子量：291.82
物理性状及指标：
外观：……………………白色至类白色粉末
溶解性：…………………water 2mg/ml; DMSO 50mg/ml; ethanol 20mg/ML;
生物活性
| 产品描述 | Atomoxetine HCl是一种选择性的去甲肾上腺素(NE)转运体抑制剂，Ki为5 nM，作用于人体5-HT和DA转运体亲和力比其低15和290倍。 | ||||||
| 靶点 |
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| 体外研究 | Atomoxetine是一种选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂，Ki 为5 nM，而与5-羟色胺和多巴胺转运蛋白结合的Ki为77和1451 nM。 | ||||||
| 体内研究 | 在微透析研究中，Atomoxetine 使前额皮质中细胞外(EX)去甲肾上腺素的水平增加3倍，但是不改变5-HTEX的水平。Atomoxetine也会使PFC中DAEX浓度增加3倍，但是不改变纹状体和伏隔核中的DAEX。Atomoxetine使PFC中Fos增加3.7倍，但不会改变纹状体和伏隔核中的Fos。在动物中，Atomoxetine选择性抑制去甲肾上腺素在肾上腺素能神经元突触前的摄取，并且在抑郁的动物模型中也具有活性 |
储液制备
| 浓度溶剂体积(DMSO)质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.4268 mL |
17.1338 mL |
34.2677 mL |
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5 mM |
0.6854 mL |
3.4268 mL |
6.8535 mL |
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10 mM |
0.3427 mL |
1.7134 mL |
3.4268 mL |
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50 mM |
0.0685 mL |
0.3427 mL |
0.6854 mL |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。严禁用于人体。
储存条件：粉末常温，避光防潮密闭干燥，溶液-80°C。
运输条件：常温运输。
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