拉莫三嗪
分子式:C9H7Cl2N5分子量:256.09
物理性状及指标:
外观:……………………白色或类白色粉末
熔点:……………………216-218°C (lit.)
溶解性:…………………极微溶于水,微溶于无水乙醇(12 mg/mL,40℃)
……………………………溶于DMSO (12 mg/mL,40℃),DMF (25 mg/mL),甲醇和稀盐酸(微溶)
密度:……………………1.57 g/cm3(预测)
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………98.0~102.0%
IC50:……………………V型钠离子通道蛋白α亚基:IC50 = 21 µM (大鼠);II型钠离子通道蛋白α亚基:IC50 = 10 µM (人);
……………………………VIII型钠离子通道蛋白α亚基:IC50 = 31 µM (大鼠);水通道蛋白4 M23型:IC50 = 8.1 µM (人;
……………………………VI型钠离子通道蛋白α亚基:IC50 = 114 µM (大鼠)
……………………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- 185 mg/kg
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。药理学研究结果提示拉莫三嗪是一种封闭电压应用依从性的钠离子高通道阻滞剂。在培养的神经细胞中,它产生一种应用和电压依从性阻滞持续的反复放电,同时抑制病理性谷氨酸释放(这种氨基酸对癫痫发作的形成起着关键性的作用),也抑制谷氨酸诱发的动作电位的爆发。
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥。
运输条件:常温运输。
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