西替利嗪
分子式：C21H25ClN2O3.2(HCl)分子量：461.81
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色粉末
熔点：……………………225 °C (dec.)
溶解性：…………………溶于水(100 mM)，DMSO (100 mM)，乙醇(10 mM)和甲醇
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………99.0%~100.5%
IC50：……………………Cavia porcellus: IC50 = 0.38 µM; HERG: IC50 > 30 µM (human);
……………………………Oryctolagus cuniculus: IC50 > 100 µM
……………………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- 365 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。动物实验证明西替利嗪是一种H1受体拮抗剂，无抗胆碱或抗5-羟色胺作用。在药效剂量范围内，西替利嗪不会引起困倦或行为变化，这可从西替利嗪不能通过血脑屏障解释。在人体药理方面，西替利嗪证实可抑制外源性组胺的作用。这种抑制能力迅速产生，西替利嗪也能抑制如由48/80在体内诱发的内源性组胺的作用。最后，西替利嗪可抑制由参与变态反应的VIP(肠血管活性肽)及P物质、神经肽所引起的皮肤反应。西替利嗪可抑制由组胺介导的皮肤速发相变态反应。同时还可明显减少与迟发性皮肤变态反应相关的炎性细胞(如：嗜酸性粒细胞)的移动以及炎性介质的释放。西替利嗪明显降低哮喘病患者对组胺所引起的支气管高反应性，西替利嗪降低由特异过敏原所引起的变态反应。心理测验或脑电图测定显示，西替利嗪无任何中枢神经作用。
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。
运输条件：常温运输。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。