吡喹酮

吡喹酮；Praziquantel
分子式：C19H24N2O2 分子量：312.41

简介：吡喹酮Praziquantel有较好的抗蠕虫（扁形虫）效果。本品增加了tegmentum对Ca2+的通透性，导致血吸虫体的收缩和死亡。吡喹酮引起血吸虫体的空泡化和崩解。它对成虫比幼虫更有效。它抑制葡萄糖摄取，降低糖原水平，刺激乳酸释放

别名：Praziquantel ；2-(Cyclohexylcarbonyl)-1,2,3,6,7-11b-hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………136-141°C
溶解性：…………………DMSO:63 mg/mL (201.65 mM)；Ethanol:63 mg/mL (201.65 mM)；溶于三氯甲烷；Water:Insoluble
含量：……………………≥98%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2-8℃运输。
吡喹酮增加了tegmentum对Ca2+的通透性，导致血吸虫体的收缩和死亡。吡喹酮引起血吸虫体的空泡化和崩解。它对成虫比幼虫更有效。它抑制葡萄糖摄取，降低糖原水平，刺激乳酸释放
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品对血吸虫、绦虫、囊虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫均有效。对虫体可起两种主要药理作用：①虫体肌肉发生强直性收缩而产生痉挛性麻痹。血吸虫接触低浓度吡喹酮后仅20秒钟虫体张力即增高，药浓度达1mg/L以上时，虫体瞬即强烈挛缩。虫体肌肉收缩可能与吡喹酮增加虫体细胞膜的通透性，使细胞内钙离子丧失有关。②虫体皮层损害与宿主免疫功能参与：吡喹酮对虫体皮层有迅速而明显的损伤作用，引起合胞体外皮肿胀，出现空泡，形成大疱，突出体表，最终表皮糜烂溃破，分泌体几乎全部消失，环肌与纵肌亦迅速先后溶解。在宿主体内，服药后15分钟即可见虫体外皮空泡变性。皮层破坏后，影响虫体吸收与排泄功能，更重要的是其体表抗原暴露，从而易遭受宿主的免疫攻击，大量嗜酸粒细胞附着皮损处并侵入，促使虫体死亡。此外，吡喹酮还能引起继发性变化，使虫体表膜去极化，皮层碱性磷酸酶活性明显降低，致使葡萄糖的摄取受抑制，内源性糖原耗竭。吡喹酮还可抑制虫体核酸与蛋白质的合成。
储液配置：

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.2009 mL	16.0046 mL	32.0092 mL
5 mM	0.6402 mL	3.2009 mL	6.4018 mL
10 mM	0.3201 mL	1.6005 mL	3.2009 mL
50 mM	0.0640 mL	0.3201 mL	0.6402 mL

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