咖啡酸；Caffeicacid
分子式：C9H8O4分子量：180.16
简介：咖啡酸Caffeic acid是一种羟基肉桂酸，是一种天然存在的有机化合物。是TRPV1离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。
别名：咖啡酸 ;水解咖啡鞣酸,3，4-二羟基肉桂酸 ;3,4-Dihydroxycinnamic acid
物理性状及指标：
外观：……………………淡黄色，黄色结晶或结晶性粉末
熔点：……………………220.0-223.0℃(dec.)
溶解性：…………………乙醇：30mg/ml
密度：……………………1.48 g/cm3
干燥失重：………………≤1%
含量：……………………≥99.0%
IC50：……………………5-LO: IC50 = 3.7 µM; 12-LO: IC50 = 5.1-30 µM
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 | Caffeic acid 是TRPV1离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。 |
| 靶点 | TRPV1, 5-LO |
| 体外研究 | 咖啡因酸对组胺诱导反应有抑制作用，当预处理浓度从0.1 mM增加到1mm时，咖啡因酸的抑制作用逐渐增强，类似于典型的剂量依赖性反应。1 mM咖啡酸预处理HEK293T-TRPV1细胞可显著抑制辣椒素诱导的反应。当使用较低浓度的咖啡酸时，对辣椒素诱导反应的抑制作用不明显。钙成像实验表明，咖啡因酸孵育对组胺敏感的背根神经节(DRG)神经元有显著抑制作用。咖啡因酸(1mm)预处理可使DRG神经元对组胺反应的百分比从12.5%降低到2.1%。用1mm的咖啡酸进行预处理，可以显著阻止丙烯酸硫氰酸酯(AITC)诱导的表达trpa1的细胞内钙升高。咖啡酸也能阻断aitc诱导的TRPA1的激活。 |
| 体内研究 | 用咖啡酸（500mg / kg）预处理的小鼠表现出显着较少的组胺诱导的刮擦（30.50±10.87次/ 1小时，n = 6）。进一步发现，较低剂量的咖啡酸（100 mg / kg）在组胺诱导的刮擦中的抗划伤效果方面没有显着效果，尽管似乎有减少的趋势（49.40±12.35次/ 1） h，n = 5）。 500 mg / kg咖啡酸预处理可显着抑制氯喹诱导的搔抓（161.6±31.42次/ 1 h，n = 5）[1]。咖啡酸显着降低5-LO mRNA的表达（P <0.01）剂量依赖性地在海马中。与缺血再灌注（I / R）未治疗组相比，I / R-咖啡酸组中5-LO蛋白表达显着降低（P <0.05或P <0.01），尤其是I / R-咖啡酸组（50 mg / kg）。与I / R未治疗组相比，低剂量和高剂量咖啡酸组的寻找平台潜伏期显着缩短，I / R-咖啡酸组中缩短的平台潜伏期最明显（50 mg / kg）（P <0.01）。在低剂量咖啡酸组中，细胞损伤仍然明显，核固缩率为（63.6±2.8）％，而在高剂量咖啡酸组中，海马神经元核固缩显着减少，核固缩率为（13.3±） 3.0）％。 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。严禁用于人体。本品为止血升白细胞药，具有收缩增固微血管、提高凝血因子的功能、升高白细胞和血小板的作用。
储液配置 ：
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 5.5506 mL | 27.7531 mL | 55.5062 mL |
| 5 mM | 1.1101 mL | 5.5506 mL | 11.1012 mL |
| 10 mM | 0.5551 mL | 2.7753 mL | 5.5506 mL |
| 50 mM | 0.1110 mL | 0.5551 mL | 1.1101 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验 |
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动物实验 |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
1. Comprehensive suppression of all apoptosis-induced proliferation pathways as a proposed approach to colorectal cancer prevention and therapy.
2. Synthesis of celecoxib analogues possessing a N-difluoromethyl-1,2-dihydropyrid-2-one 5-lipoxygenase pharmacophore: biological evaluation as dual inhibitors of cyclooxygenases and 5-lipoxygenase with anti-inflammatory activity.
3. Synthesis and structure-activity relationship studies of 1,3-diarylprop-2-yn-1-ones: dual inhibitors of cyclooxygenases and lipoxygenases
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