Dapagliflozin propanediol hydrate
分子式：C21H25ClO6.C3H8O2.H2O分子量：502.98
别名：达格列净一水丙二醇 ;丙二醇达格列嗪水合物；Dapagliflozin propanediol hydrate；BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO 100 mg/mL (198.81 mM)；Ethanol 100 mg/mL (198.81 mM)；Water Insoluble
含量：………………>99%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
达帕格列嗪丙二醇属于口服抗糖尿病药物类别，被指定为钠葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂。 |
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靶点 |
SGLT2 |
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达帕格列嗪是SGLT2的小分子抑制剂，与其他SGLT家族成员相比，该抑制剂对SGLT2具有高度选择性，并且在330多个受体、酶、离子通道和转运体的体外筛选中没有脱靶相互作用。 |
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体内研究 |
Dapagliflozin表现出良好的口服生物利用度，具有高分布量，并且具有在临床前物种和人类之间在质量上相似的体内代谢物谱。 非临床和临床评估均显示达格列嗪具有非常有利的安全性，与其简单的作用机制一致，未观察到脱靶效应。 |
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| MB1917 |
Dapagliflozin |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Dapagliflozin(BMS512148)是肾钠-葡萄糖共转运蛋白2型(SGLT2)的选择性口服活性抑制剂，目前正在开发用于治疗2型糖尿病(T2DM)。可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
1.9882 mL |
9.9408 mL |
19.8815 mL |
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5 mM |
0.3976 mL |
1.9882 mL |
3.9763 mL |
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10 mM |
0.1988 mL |
0.9941 mL |
1.9882 mL |
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50 mM |
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经典实验操作（仅供参考）
| 动物实验 |
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