产品简介：

依度沙班对甲苯磺酸盐一水合物Edoxaban(DU-176)是口服的FXa抑制剂。
分子式：C₂₄H₃₀ClN₇O₄S·C₇H₈O₃S·H₂O 分子量:738.27
别名：DU-176b tosylate Monohydrate
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO 100 mg/mL (135.45 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
含量：………………>98%

储存条件：

-20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：

2~8℃运输

生物活性
产品描述	Edoxaban在临床开发研究中作为口服Xa因子（FXa的）抑制剂，让病人中风时预防心房颤动，针对一些老年人经常服用阿司匹林(ASA)或非甾体类抗炎药物以预防并发症。
靶点	Factor Xa (Cell-free assay) 0.561 nM(Ki)
体外研究	Edoxaban PK不受低剂量ASA或萘普生影响，但是高剂量ASA约30%，可增加全身性edoxaban暴露。通过口服ASA或萘普生，edoxaban对凝血酶原时间，活化部分凝血活酶时间，国际标准化比值，抗FXa和固有的FXa活性不会被影响，通过edoxaban，高剂量ASA、低剂量ASA或萘普生抑制血小板聚集没有受到影响。
体内研究	在大鼠和猴子体内，Edoxaban口服给药产生有效的抗Xa活性和高血浆药物浓度。在体内实验中，Edoxaban剂量依赖性抑制大鼠和兔子血栓症模型中的血栓形成。

用途及描述：

科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本产品为临床开发过程中能够预防中风的口服Xa因子（FXa）抑制剂。

储液配置
	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.3545 mL	6.7726 mL	13.5452 mL
5 mM	0.2709 mL	1.3545 mL	2.7090 mL
10 mM	0.1355 mL	0.6773 mL	1.3545 mL
50 mM	0.0271 mL	0.1355 mL	0.2709 mL

经典实验操作（仅供参考）
动物实验	Animal Models:大鼠和兔子静脉停滞血栓模型 Formulation:0.5% 甲基纤维素 Dosages:0.3–3 毫克/千克 (兔子)； 0.5–12.5 毫克/千克(大鼠) Administration:口服

【注意】: ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

规格	10mg, 50mg

DU-176;Edoxaban p-toluenesulfonate monohydrate

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