WIN 55,212-2 Mesylate;(+)WIN 55212-2甲磺酸盐
分子式:C27H26N2O3.CH3SO3H 分子量: 522.61
简介: WIN 55,212-2 Mesylate 是一种有效的cannabinoid receptor激动剂,对人重组 CB1 和 CB2 受体的Ki值分别为 62.3 和 3.3 nM。
别名:(R)-(+)-WIN 55212;(R)-(+)-[2,3-Dihydro-5-methyl-3[(4-morpholinyl)methyl]pyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazinyl]-(1-naphthalenyl)methanone mesylate salt, WIN 55212-2 methanesulfonate, WIN 552122 mesylate
物理性状及指标:
外观:………………浅绿色到绿色粉末
溶解性:……………0.1 M HCl: 0.25 mg/mL;DMSO: 12 mg/mL;45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 2.4 mg/mL;0.1 M NaOH: insoluble;H2O: insoluble
含量:………………>98%
储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:2~8℃运输
生物活性
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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。WIN 55,212-2 Mesylate 是一种有效的cannabinoid receptor激动剂,可用于相关领域的科研实验。
储液配置
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
1.9135 mL |
9.5674 mL |
19.1347 mL |
5 mM |
0.3827 mL |
1.9135 mL |
3.8269 mL |
10 mM |
0.1913 mL |
0.9567 mL |
1.9135 mL |
经典实验操作(仅供参考)
动物实验 | WIN 55,212-2是在DMSO的1%水溶液中形成的。在实验1中,不同剂量的WIN 55,212-2(0.5、1、3、5、10和15 mg/kg)在静脉注射PTZ溶液测定阵挛性发作阈值前60分钟注射。控制动物接受相同体积的载体(1%的DMSO水溶液)。剂量和时间点是在初步研究的基础上选定的。在实验2中,为了证实吡格列酮的抗惊厥作用,在不同的小鼠组中,不同剂量(10、20、40和80 mg/kg)在PTZ前4小时给药。相应的控制组先于相应的车辆(CMC 1%)在同一时间点。在实验3中,考察了WIN 55,212-2和吡格列酮的加性抗癫痫作用;小鼠在WIN 55,212-2(0.5或1 mg/kg)和PTZ前4 h急性给予吡格列酮(10或20 mg/kg)。 |
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