Z-VAD-FMK
分子式:C22H30FN3O7 分子量:467.49
简介: Z-VAD(OMe)-FMK 是一种可渗透细胞的不可逆pan-caspase抑制剂。
别名:Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK; Z-Val-Ala-Asp(OMe)-CH₂F
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO >10 mg/ml;Ethanol :1.3 mg/ml
含量:………………>98%
储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:2~8℃运输
生物活性
产品描述 | Z-VAD-FMK是一种细胞渗透性的,不可逆泛caspase抑制剂,在THP.1 和 Jurkat T细胞中阻断细胞凋亡的所有特性。 | |
特性 | Z-VAD-FMK是研究细胞凋亡的一种关键化合物。 | |
靶点 |
|
|
体外研究 | Z-VAD-FMK(10 mM)作用于THP.1细胞,抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK(10 μM)作用于THP.1细胞裂解液,抑制PARP蛋白酶活性的激活。Z-VAD-FMK(10 mM)作用于完整THP.1和 Jurkat细胞,抑制CPP32加工。Z-VAD-FMK(50 μM)与Camptothecin共处理HL60细胞,废除Camptothecin处理的细胞凋亡形态。Z-VAD-FMK(50 μM)作用于HL60细胞,抑制Camptothecin诱导的DNA分裂。Z-VAD-FMK (50 μM)作用于S2细胞,提高转染细胞的生存百分数从26%提高到63%。Z-VAD-FMK(>100 μM)作用于人类嗜中性粒细胞,增强TNFα-诱导的中性粒细胞凋亡,较低浓度(1-30 μM)时完全抑制TNFα刺激的细胞凋亡。Z-VAD-FMK (10 mM) 作用于早期角膜基质细胞,抑制细胞凋亡。 | |
体内研究 | 有研究表明,体内Z-VAD-FMK的给药不具有毒性,在动物模型中可抑制凋亡。在小鼠中,腹腔注射HK-GBS可引起早产,而预处理以Z-VAD-FMK可延迟早产现象。在OVA-sensitized的小鼠中,z-VAD-fmk的处理可抑制过敏原诱导的白细胞浸润。在OVA致敏前全身性注射z-VAD-fmk可减少OVA-sensitized/challenged小鼠中炎性细胞的积累、黏液的高分泌以及Th2细胞因子的释放。处理以z-VAD-fmk可阻止晶状体上皮细胞、角质细胞的终末分化;单核细胞向巨噬细胞的分化;以及红系造血祖细胞的分化。z-VAD-fmk可减缓过敏原诱导的呼吸道炎症以及高敏性、阻止后续T细胞的激活。 |
美仑相关产品推荐
MB2588
|
Z-DEVD-FMK |
MB4577 |
Z-IETD-FMK |
MB4563 |
Z-VAD(OH)-FMK |
用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品是一种细胞渗透性,不可逆,泛半胱天冬酶抑制剂。抑制Jurkat细胞fas介导的凋亡和staurosporine诱导的角膜上皮细胞死亡。显示可以提高人类胚胎干细胞的冻融存活率。当与纯化的天然酶或重组酶一起使用时,需要用酯酶进行预处理。
可作为该领域科研试剂。
储液配置
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM | 2.1391 mL | 10.6954 mL | 21.3908 mL |
5 mM | 0.4278 mL | 2.1391 mL | 4.2782 mL |
10 mM | 0.2139 mL | 1.0695 mL | 2.1391 mL |
50 mM | 0.0428 mL | 0.2139 mL | 0.4278 mL |
经典实验操作(仅供参考)
细胞实验: |
为了确定Z-VAD-FMK的效力,在常氧条件下,用etoposide (50 μg/ml) 和/或 Z-VAD-FMK (50 μM)对三种人源颗粒细胞系(GC1a, HGL5, COV434)进行处理,处理48小时。为了模拟卵巢片段抑制后的缺氧状态,用低氧(1% O2)状态下,用无血清培养基培养细胞,处理以Z-VAD-FMK。用WST-1试验检测细胞的代谢活性。通过FACS检测细胞活力,RT-qPCR和WB检测凋亡相关分子的表达。 |
动物实验: |
|
【注意 】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
TESTS |
SPECIFICATIONS |
Appearance |
White powder |
Identification |
HNMR |
Purity |
≥98% |