Sevelamer HCl；盐酸司维拉姆
分子式：(C3H7N)m.(C3H5ClO)n.(HCl)x 分子量：186.08
简介：Sevelamer盐酸盐是结合磷酸盐化合物，可用于高磷血症。
别名：2-Propen-1-amine, hydrochloride (1:1), polymer with 2-(chloromethyl)oxirane
物理性状及指标：
外观：……………………微黄色粉末
溶解性：…………………略溶于热甲醇；DMSO 0.005 mg/mL (0.02 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
生物活性
在肾切除大鼠中饲喂高磷（HP）食物，Sevelamer和碳酸钙一样有效，能降低血清磷，钙磷乘积，并在减缓继发性甲状旁腺功能亢进。和对照鼠相比，Sevelamer能解导致显着降低心肌和主动脉中的钙沉积。在慢性肾功能衰竭大鼠中，Sevelamer抑制主动脉的钙化，并且还对骨样体积，纤维化体积和股骨的的孔隙率比均有抑制作用。与尿毒症对照组相比，在尿毒症小鼠中，Sevelamer显著降低动脉粥样硬化和血管钙化。在尿毒症小鼠中，Sevelamer对内膜和中膜钙化都有效果。在尿毒症小鼠中，Sevelamer治疗控制不依赖血磷的血清钙的增加,从而降低血清钙磷和肾功能的进一步恶化，表现为最高肌酐清除率。Sevelamer和碳酸钙一样有效地抑制高的P-诱导的SH，如由类似的血清PTH水平，甲状旁腺（PT）的腺重量和PT增生来标记。和尿毒症+高-P饮食（U-HP）以及U-HP+碳酸钙饮食比较，Sevelamer导致肾脏钙沉积显著减少。在尿毒症小鼠中，Sevelamer盐酸导致尿pH值下降，以及尿铵和钙排泄的增加，这和在动物模型中的净酸排泄一致。
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 盐酸司维拉姆在药理分类上是全新的药物，其特色为不含铝、不含钙、亦不含任何金属成份的聚分子化合物，病人在三餐同时与药物并服，它以类似树脂交换离子方式吸附肠道中的磷酸，结合后再由粪便排出体外。由于盐酸司维拉姆无全身性吸收，所以安全性高，可以有效控制血磷值并且不会导致高血钙症等副作用
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