SB-3CT
分子式：C15H14O3S2 分子量：306.40
简介：SB-3CT 是一种有效，竞争型的金属蛋白酶 (MMP-2) 和MMP-9抑制剂。
别名：2-[[(4-phenoxyphenyl)sulfonyl]methyl]-Thiirane
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：61 mg/mL (199.08 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：10 mg/mL warmed (32.63 mM)
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
SB-3CT 是高效选择性的gelatinase抑制剂，其作用于MMP-2和MMP-9的Ki分别为13.9 nM 和 600 nM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
SB-3CT在体外人工基底膜中直接抑制骨髓内皮细胞浸润和小管形成。 |
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体内研究 |
在L-CI.5sT细胞淋巴模型中，SB-3CT (5-50 毫克/千克/天，腹腔注射)有效抑制肝癌细胞转移，并提高小鼠的存活率。SB-3CT (50 毫克/千克/天，腹腔注射)抑制骨转移模型中人前列腺癌细胞的生长，骨质溶解以及血管生成。在栓子引起的“永久性”脑缺血小鼠模型中，SB-3CT阻碍神经元层粘连蛋白的退化，保护神经元免受缺血性细胞死亡的损害，并改善栓子MCA阻塞后神经行为产生的结果。 |
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。SB-3CT是一种有效的基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9抑制剂。基质金属蛋白酶(MMPs)参与许多活动，包括血管生成和胚胎发生。尤其是明胶酶A (MMP-2)和B (MMP-9)被认为可以促进肿瘤转移。SB-3CT在抑制MMP-2和MMP-9方面表现出一种基于共价机制的行为。在缓蚀剂的慢结合组分中，该抑制剂似乎与TIMP-1和TIMP-2相似。SB-3CT可以直接与MMP-2催化位点的锌结合。SB-3CT不影响活动的金属蛋白酶- 1(Ki = 206μM)MMP-3(Ki = 15μM),或MMP-7(Ki = 96μM)。可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.2637 mL |
16.3185 mL |
32.6371 mL |
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5 mM |
0.6527 mL |
3.2637 mL |
6.5274 mL |
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10 mM |
0.3264 mL |
1.6319 mL |
3.2637 mL |
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50 mM |
0.0653 mL |
0.3264 mL |
0.6527 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 动物实验： |
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