ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂，Kd为11.4 μM。
理化数据
| 分子量 |
584.89 |
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化学式 |
C21H19BrClN5O4S2 |
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CAS号 |
587841-73-4 |
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稳定性 |
3 years -20°C powder |
溶解性
| DMSO |
100 mg/mL (170.97 mM) |
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Water |
Insoluble |
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Ethanol |
Insoluble |
生物活性
| 产品描述 |
ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂，Kd为11.4 μM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
ZCL278通过与GTP竞争来抑制Cdc42 GTP酶的活性，在对Rac/Cdc42磷酸化的抑制上呈现时效性关系。 ZCL278 (50 μM)抑制Cdc42-介导的微突形成，破坏血清饥饿Swiss 3T3成纤维细胞中GM130连接的高尔基结构。ZCL278还能够抑制转移性的前列腺癌细胞系PC-3中Cdc42介导的神经元分支、生长锥动力学和肌动蛋白介导的运动迁徙能力，并且没有细胞毒性。 |
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