Ampiroxicam；安吡昔康
分子式：C20H21N3O7S 分子量：447.46
简介： 安吡昔康Ampiroxicam(CP65703)是非选择性的环氧化酶抑制剂，有抗炎活性。
别名：CP 65703；Ampiroxicam；安吡昔康；Carbonic acid ethyl 1-[[2-methyl-3-[(2-pyridinylamino)carbonyl]-2H-1,2-benzothiazin-4-yl]oxy]ethyl ester S,S-dioxide
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：90 mg/mL (201.13 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
Ampiroxicam是非选择性的cyclooxygenase（环氧合酶）抑制剂，作为消炎药。 |
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靶点 |
cyclooxygenase |
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体外研究 |
Ampiroxicam (<150 μM)降低Panc-1细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性。Ampiroxicam (50 μM)作用于Panc-1细胞和L3.6pl细胞，降低Sp1, Sp3, Sp4,和VEGFR1蛋白表达。Ampiroxicam (50 μM)作用于Panc-1细胞和L3.6pl细胞，促进MAPK1/2的磷酸化。 |
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体内研究 |
Ampiroxicam处理小鼠，抑制Phenylbenzoquinone (PBQ)诱导的伸展反应，最大保护效果（MPE）为2 mg/kg。在大鼠足肿胀（RFE）实验中，Ampiroxicam抑制肿胀，这种作用存在剂量依赖性，单度口服处理，ED50为28 mg/kg，每日口服处理，ED50为7.8 mg/kg。Ampiroxicam处理患佐剂性关节炎的大鼠，抑制原发性和继发性的身体损伤发展，ED50分别为2.2 mg/kg和0.5 mg/kg。Ampiroxicam (3.2 mg/kg)处理大鼠，导致血浆浓度为12 μg/mL，Tmax为2小时。紫外线A（UVA）照射的1％Ampiroxicam致敏的豚鼠在UVA照射的1% Ampiroxicam和1% Thiosalicylate(TOS)斑点试验中呈阳性反应。与Piroxicam相比，UVA照射剂量增加，Ampiroxicam的浓度很容易降低。 |
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特征 |
Ampiroxicam是Piroxicam的非酸性醚碳酸酯前体药物。 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.2348 mL |
11.1742 mL |
22.3484 mL |
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5 mM |
0.4470 mL |
2.2348 mL |
4.4697 mL |
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10 mM |
0.2235 mL |
1.1174 mL |
2.2348 mL |
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50 mM |
0.0447 mL |
0.2235 mL |
0.4470 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验： |
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动物实验： |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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