RG-108；RG108
分子式：C19H14N2O4分子量：334.33
简介： RG108 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase) 抑制剂，IC50值为 115 nM。
别名：N-Phthalyl-L-tryptophan;
1H-Indole-3-propanoic acid,α-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-,(αS)-
物理性状及指标：
外观：………………黄色粉末
溶解性：……………DMSO：67 mg/mL (200.4 mM)；Water Insoluble；Ethanol ：67 mg/mL (200.4 mM)
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
RG108是一种DNA methyltransferase抑制剂，无细胞试验中IC50为115 nM，不会引起共价酶的诱捕。 |
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靶点 |
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体外研究 |
RG108有效阻断体外人细胞系中DNA甲基转移酶，并且不会引起共价酶俘获。细胞用低微摩尔浓度的RG108培育，导致基因组DNA显著脱甲基化，而没有可检测的毒性。有趣的是，RG108引起肿瘤抑制基因脱甲基和再活化，但是它不影响着丝粒基因序列的甲基化。在另一个研究中，进行生物素化RG108缀合物的合成和体外分析以评估与DNA甲基转移酶的相互作用。最近的研究表明，与天然SMs相比，RG108能够显著降低SM衍生的iPS细胞中DNA活性。 |
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MB3679
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Lomeguatrib |
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MB1075 |
Decitabine |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。RG108是一种DNA甲基转移酶(DMNT)抑制剂。它通过DNA去甲基化重新激活肿瘤细胞中的抑癌基因表达。RG108还能抑制人肿瘤细胞系(HCT116, NALM-6)的增殖，延长培养时间。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.9911 mL |
14.9553 mL |
29.9106 mL |
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5 mM |
0.5982 mL |
2.9911 mL |
5.9821 mL |
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10 mM |
0.2991 mL |
1.4955 mL |
2.9911 mL |
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50 mM |
0.0598 mL |
0.2991 mL |
0.5982 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 激酶实验： |
体外甲基化试验: |
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细胞实验： |
Cell lines:HCT116 细胞
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【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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