产品简介：
79-6 (CID5721353)是一种BCL6抑制剂，Kd值为138 μM。
分子式：C15H9BrN2O6S2 分子量：457.28
物理性状及指标：
外观：……………………粉末
溶解性：…………………DMSO：91 mg/mL (199.00 mM)；Ethanol： Insoluble；Water：Insoluble
含量：……………………>98%,BR
储存条件：
-20°C，避光防潮密闭干燥
| 描述 | 79-6 (CID5721353)是一种BCL6抑制剂，Kd值为138 μM。 |
| 靶点 | Bcl-6 138 μM(Kd) |
| 体外 | BCL6抑制剂79-6具有细胞可透过性，可选择性地抑制BCL6的转录抑制活性，但不影响BCL6的蛋白水平。79-6与位于BTB区域侧沟的一个芳香烃口袋结合，诱导BCL6转录复合体被破坏，BCL6靶基因重激活并选择性杀死依赖于BCL6的DLBCL细胞。BCL6通过RD2区域与MTA3相互作用，抑制终末分化。BCL6通过其DBD区域招募CtBP，抑制其自身活性。在MCF-7和MDA231细胞中，79-6抑制细胞入侵能力和集落形成能力，通过抑制BCL6增强E-cadherin的mRNA表达。在乳腺癌细胞中，79-6可逆转BCL6在间充质转化（EMT）正向调节过程、细胞侵染和E-cadherin转录抑制过程中的功能。 |
| 体内 | 对携有BCL6依赖性DLBCL移植瘤的SCID小鼠进行给药（79-6,50 mg/kg/天）可引起期肿瘤尺寸65-70%的减少，但对非BCL6依赖性的DLBCL移植瘤无影响。在体内，79-6抑制BCL6是一种有效的抗淋巴瘤的策略。 |
| 细胞实验 |
|
|---|---|
| 动物实验 |
Reference：Sakamoto K, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2017, 482(2):310-316. |
| 储液配置及储存：按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃ 1-3月；-80℃ 3-6月。 | |||
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1868 mL | 10.9342 mL | 21.8684 mL |
| 5 mM | 0.4374 mL | 2.1868 mL | 4.3737 mL |
| 10 mM | 0.2187 mL | 1.0934 mL | 2.1868 mL |
| 50 mM | 0.0437 mL | 0.2187 mL | 0.4374 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
