Sulfinpyrazone是研究得最多的血小板COX抑制剂之一,还是一种能在肾脏近端小管中,竞争性抑制尿酸重吸收的尿酸排泄剂。
理化数据
分子量 |
404.48 |
化学式 |
C23H20N2O3S |
CAS号 |
57-96-5 |
稳定性 |
室温 powder |
溶解性
DMSO |
80 mg/mL (197.78 mM) |
Ethanol |
64 mg/mL (158.22 mM) |
Water |
Insoluble |
生物活性
产品描述 |
Sulfinpyrazone是研究得最多的血小板COX抑制剂之一,还是一种能在肾脏近端小管中,竞争性抑制尿酸重吸收的尿酸排泄剂。 |
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靶点 |
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体内研究 |
Sulfinpyrazone在各种不同的实验条件下发挥其显著的电生理学活动。它能提高心室纤颤阈值和中期舒张阈值,延长有效不应期。在严重缺血性心脏中,sulfinpyrazone可减弱心肌梗塞对心室纤颤阈值的作用,但在缺血再灌注后没有作用。在去甲肾上腺素的交感神经体液刺激中,sulfinpyrazone具有明显的保护作用。 |
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