Motesanib Diphosphate;AMG706
分子式:C22H23N5O.2H3PO4分子量:569.44
简介:二磷酸莫替沙尼Motesanib Diphosphate是一种有效的VEGFR1/2/3的 ATP 竞争性抑制剂。
别名:Motesanib; AMG 706;3-Pyridinecarboxamide, N-(2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-indol-6-yl)-2-[(4-pyridinylmethyl)amino]-, phosphate (1:2)
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO:100 mg/mL warmed (175.61 mM);Water:19 mg/mL warmed (33.36 mM);Ethanol Insoluble
含量:………………>98%
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:2~8℃运输
生物活性
产品描述 |
Motesanib Diphosphate (AMG-706)是有效的ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂,IC50分别为2 nM/3 nM/6 nM;对Kit具有相似的抑制活性,作用于VEGFR比作用于PDGFR和Ret选择性高10倍。 |
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靶点 |
VEGFR1Cell-free assay) |
VEGFR2Cell-free assay) |
VEGFR3Cell-free assay) |
VEGFR2/Flk1Cell-free assay) |
KitCell-free assay) |
IC50 |
2 nM |
3 nM |
6 nM |
6 nM |
8 nM |
体外研究 |
Motesanib Diphosphate作用于人VEGFR家族具有广谱活性,作用于EGFR, Src,和p38激酶选择性>1000。与选择性相一致, Motesanib Diphosphate显著抑制VEGF诱导的HUVECs细胞增殖,IC50为10 nM,而对bFGF诱导的增殖没有效果,IC50为>3,000 nM。Motesanib Diphosphate也有效抑制PDGF诱导的增殖和SCF诱导的c-kit磷酸化,IC50分别为207 nM和37 nM,但是作用于EGF诱导的EGFR磷酸化和A431细胞活性没有效果。虽然作用于HUVECs不具有抗增殖活性,但是Motesanib Diphosphate却使细胞对放射性很敏感。 |
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体内研究 |
Motesanib Diphosphate按100 mg/kg剂量处理,显著抑制VEGF诱导的血管通透性,这种作用存在时间依赖性。Motesanib Diphosphate每天口服处理大鼠角膜模型两次或一次,有效抑制VEGF诱导的血管生成,这种作用存在剂量依赖性,ED50分别为2.1 mg/kg和4.9 mg/kg。Motesanib Diphosphate作用于肿瘤细胞,通过选择性靶向作用于血管新生而使A431移植瘤衰退,这种作用存在剂量依赖性。Motesanib Diphosphate处理MCF-7, MDA-MB-231,或Cal-51移植瘤,显著降低肿瘤生长和血管密度,这种作用存在剂量依赖性,而和Docetaxel或Tamoxifen联用时则显著增强。Motesanib Diphosphate和辐射作用一起作用于头部和颈部鳞状细胞癌(HNSCC)移植瘤模型,具有显著抗癌活性。 |
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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 Motesanib Diphosphate (AMG-706)是有效的ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂,本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
1.7561 mL |
8.7806 mL |
17.5611 mL |
5 mM |
0.3512 mL |
1.7561 mL |
3.5122 mL |
10 mM |
0.1756 mL |
0.8781 mL |
1.7561 mL |
50 mM |
0.0351 mL |
0.1756 mL |
0.3512 mL |
经典实验操作(仅供参考)
激酶实验 |
体外激酶实验: |
细胞实验 |
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动物实验 |
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【注意】
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