BMS794833；BMS-794833
分子式：C23H15ClF2N4O3分子量：468.84
简介：BMS-794833 是VEGFR2和Met的抑制剂。
别名：3-Pyridinecarboxamide, N-[4-[(2-amino-3-chloro-4-pyridinyl)oxy]-3-fluorophenyl]-5-(4- fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：94 mg/mL (200.49 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
BMS794833是有效的，ATP竞争性Met/VEGFR2抑制剂，IC50为1.7 nM/15 nM,也抑制Ron, Axl和Flt3，IC50为<3 nM;是BMS-817378的前体药物。 |
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靶点 |
Met |
VEGFR-2 |
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IC50 |
1.7 nM |
15 nM |
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体外研究 |
BMS794833也抑制Met受体激活的胃癌细胞系GTL-16, IC50为39 nM。 |
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体内研究 |
BMS798433处理人类胃移植瘤模型GTL-16细胞系14天，没有明显的细胞毒性，每个肿瘤中肿瘤生长抑制率达50%以上。BMS798433作用于恶性胶质瘤模型U87，按动物体重，每千克处理25mg BMS798433，结果显示肿瘤完全停止生长。 |
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Semaxanib (SU5416) |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.1329 mL |
10.6646 mL |
21.3292 mL |
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5 mM |
0.4266 mL |
2.1329 mL |
4.2658 mL |
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10 mM |
0.2133 mL |
1.0665 mL |
2.1329 mL |
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50 mM |
0.0427 mL |
0.2133 mL |
0.4266 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 激酶实验 |
Met激酶实验：: |
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细胞实验 |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
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