BI-D1870
分子式：C19H23F2N5O2 分子量：391.42
简介：BI-D1870 是ATP 竞争性的RSK抑制剂，抑制 RSK1、RSK2、RSK3、RSK4。
别名：6(5H)-Pteridinone, 2-[(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)amino]-7,8-dihydro-5,7-dimethyl-8-(3-methylbutyl)-
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO 78 mg/mL (199.27 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
BI-D1870是ATP-竞争性S6 ribosome抑制剂，作用于RSK1/2/3/K4，IC50分别为31 nM/24 nM/18 nM/15 nM,作用于RSK比作用于MST2, GSK-3β, MARK3, CK1和Aurora B选择性高10到100倍。 |
|||
|
靶点 |
RSK1 |
RSK2 |
RSK3 |
RSK4 |
|
IC50 |
31 nM |
24 nM |
18 nM |
15 nM |
|
体外研究 |
BI-D1870抑制RSK1，RSK2，RSK3和RSK4，IC50为10-30 nM，但在100倍更高浓度时，也不显著抑制10种其他AGC激酶成员和40多个其他蛋白激酶。BI-D1870可渗透细胞的，作用于人类胚胎肾293细胞和大鼠-2细胞，可抑制RSK介导佛波酯和EGF诱导的糖原合酶激酶-3β和LKB1的磷酸化。BI-D1870作用于六种其他AGC激酶，不影响激动剂触发的底物磷酸化。而且，BI-D1870不抑制佛波酯或EGF诱导的CREB磷酸化。 |
|||
美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服)
|
MB8245
|
PF-4708671 |
|
MB4525 |
LJH685 |
|
MB4526 |
LJI308 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。BI-D1870 是ATP 竞争性的RSK抑制剂，抑制 RSK1、RSK2、RSK3、RSK4。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
.jpg){kind=small} |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 2.5548 mL | 12.7740 mL | 25.5480 mL |
| 5 mM | 0.5110 mL | 2.5548 mL | 5.1096 mL |
| 10 mM | 0.2555 mL | 1.2774 mL | 2.5548 mL |
| 50 mM | 0.0511 mL | 0.2555 mL | 0.5110 mL |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。