ZM 306416；ZM306416
分子式：C16H13ClFN3O2 分子量：333.74
简介：ZM-306416 (CB 676475) 是VEGFR的有效抑制剂，ZM-306416 也是EGFR的抑制剂。
别名：CB 676475；4-Quinazolinamine, N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy
物理性状及指标：
外观：………………白色至灰色固体
溶解性：……………DMSO：67 mg/mL (200.75 mM)；Water Insoluble；Ethanol：Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
ZM 306416是一种VEGFR(Flt和KDR)抑制剂，作用于VEGFR1，IC50为0.33 μM，也抑制EGFR，IC50为<10 nM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
ZM-306416作用于嗜EGFR的NSCLC细胞系H3255和HCC4011，诱导选择性的抗增殖作用，IC50分别为0.09 µM 和 0.072 µM。ZM-306416抑制颗粒形成，IC50为0.67 μM。ZM-306416作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系，显著抑制ERRα检测，IC50为 7.3 μM。ZM306416 (300 nM)作用于人类甲状腺滤泡细胞，完全抑制PAA分泌，并刺激[125I]摄取，且废除pVEGFR2 (Y1214)表达。ZM306416 (< 10 μM)显著抑制p42/44 MAPK稳态磷酸化，但不影响非磷酸化形式的表达。ZM306416(3 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞，显著增加细胞死亡。ZM306416微弱抑制VEGF分泌，增加PlGF的产生。ZM306416(1 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞，提高卵泡形成，减少核分布。 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。ZM-306416 (CB 676475) 是VEGFR的有效抑制剂，ZM-306416 也是EGFR的抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.9963 mL |
14.9817 mL |
29.9634 mL |
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5 mM |
0.5993 mL |
2.9963 mL |
5.9927 mL |
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10 mM |
0.2996 mL |
1.4982 mL |
2.9963 mL |
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50 mM |
0.0599 mL |
0.2996 mL |
0.5993 mL |
【注意】
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