PD318088
分子式：C16H13BrF3IN2O4 分子量：561.09
简介：PD318088 是一种变构MEK抑制剂。
别名：Benzamide, 5-bromo-N-(2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-
物理性状及指标：
外观：………………淡黄色至黄色固体
溶解性：……………DMSO：112 mg/mL (199.61 mM)；Water Insoluble；Ethanol ：14 mg/mL (24.95 mM)
含量：………………>98%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
PD318088是一种非ATP竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，同时与ATP结合到ATP结合位点相邻的MEK1活性位点的区域中。 |
|
靶点 |
MEK1/2 |
|
体外研究 |
PD318088是小分子MEK1/2抑制剂,是PD184352类似物。在ATP结合位点邻近的MEK1活性位点区域，PD318088与ATP结合。PD318088和MgATP复合体适当提高MEK1和MEK2单体-二聚体的Kd。PD318088和MgATP与MEK1结合也废除四聚体和更高聚合物的形成。PD318088和MgATP一起促进MEK1和MEK2二聚物分离,说明PD318088抑制机制可能是在活性位点局部构象变化的结果，而不是全部结果的改变。 |
美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服)
|
MB4069
|
Binimetinib, ARRY-438162 |
|
MB5452 |
PD184352 (CI-1040) |
|
MB4064 |
Pimasertib (AS-703026) |
|
MB4063 |
U0126-EtOH |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。PD318088 是一种变构MEK抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
.jpg){kind=small} |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
1.7822 mL |
8.9112 mL |
17.8225 mL |
|
5 mM |
0.3564 mL |
1.7822 mL |
3.5645 mL |
|
10 mM |
0.1782 mL |
0.8911 mL |
1.7822 mL |
|
50 mM |
0.0356 mL |
0.1782 mL |
0.3564 mL |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。