IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂，EC50为0.5 nM。
理化数据
| 分子量 |
472.58 |
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化学式 |
C25H20N4O2S2 |
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CAS号 |
1427782-89-5 |
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稳定性 |
3 years -20°C powder |
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2 years -80°C in solvent |
溶解性
| DMSO |
25 mg/mL warmed (52.9 mM) |
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Water |
<1 mg/mL 难溶或者不溶 |
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Ethanol |
<1 mg/mL 难溶或者不溶 |
生物活性
| 产品描述 |
IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂，EC50为0.5 nM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化作用。在培养的胚肾中，IWP-L6也会通过可逆阻断Wnt信号而抑制Wnt介导的分支形态发生。 |
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体内研究 |
IWP-L6在人血浆中能够稳定24小时以上，而在大鼠血浆(t1/2 = 190 分钟)，小鼠血浆 (t1/2 = 2 分钟)，和小鼠肝脏S9组分中迅速代谢。在斑马鱼胚胎中，IWP-L6有效抑制后侧枢椎形成，一种Wnt/β连环蛋白依赖性发展过程。 |
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