JSH-23

240.34

化学式

C16H20N2

CAS号

749886-87-1

稳定性

3 years -20°C powder

2 years -80°C in solvent

48 mg/mL (199.71 mM)

Ethanol

20 mg/mL (83.21 mM)

Water

<1 mg/mL 难溶或者不溶

JSH-23是一种NF-κB转录活性抑制剂，在RAW 264.7细胞系中IC50为7.1 μM。

靶点

体外研究

JSH-23抑制LPS诱导的NF-κB p65核转运，而不影响IκBα降解。JSH-23抑制LPS诱导的凋亡染色质浓缩，而在<100 μM时对RAW 264.7细胞没有表现出显著的毒性作用。JSH-23也会减少LPS活化的来自老鼠小脑原代培养的培养基中NO产生和神经元迁移。此外，JSH-23增加顺铂化合物在卵巢癌细胞中的细胞毒性，CI值的范围从0.35到0.85。

体内研究

在糖尿病大鼠体内，JSH-23（3毫克/千克）通过减少神经炎症并提高抗氧化防御显著逆转神经传导，改善神经血流量不足。